先声药业

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一家研发驱动、快速向创新转型的中国制药百强企业

他的全部讨论

完全获批!先诺欣®成为中国首款常规批准口服抗新冠药

2024年7月11日,$先声药业(02096)$ 宣布,先诺欣®(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局审评审批,从附条件批准转为常规批准,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。先诺欣®成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。
·快...

苏维西塔单抗注册Ⅲ期临床研究亮相2024 ASCO Late-breaking口头报告

2024年6月2日,$先声药业(02096)$ 集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,注射用苏维西塔单抗针对铂耐药卵巢癌的注册Ⅲ期临床研究(SCORES)最新数据亮相2024美国临床肿瘤学(ASCO)年会LBA口头报告。
SCORES研究(NCT04908787)是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的中国Ⅲ期临床试验,由...

先声药业与安帝康生物合作的抗流感创新药玛氘诺沙韦片III期临床研究取得积极结果

2024年4月29日,$先声药业(02096)$ 与安帝康生物宣布,双方合作的抗流感创新药玛氘诺沙韦片(ADC189)III期临床试验达到主要研究终点,显示出显著的有效性和安全性。玛氘诺沙韦片用于治疗成人及青少年甲型、乙型流感,全程口服剂量仅为“一粒”,并可在24小时内阻止流感病毒复制。
该研究是一...

先声药业(2096.HK)2023年度业绩发布会

尊敬的投资者:
我们诚挚邀请您参加3月21日召开的$先声药业(02096)$ 2023年度业绩发布会。
参会方式如下:
Zoom ID:816 5118 0357
腾讯会议ID:532 589 528
进门财经:点击链接即可参会
$先声药业(02096)$

先必新®舌下片III期临床研究于JAMA杂志发表

$先声药业(02096)$
2024年2月19日,《美国医学会杂志·神经病学》(JAMA NEUROLOGY)在线发表了先必新®舌下片(依达拉奉右莰醇舌下片)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)III期临床研究(NCT04950920,TASTE-SL研究)的主要结果。
研究结果显示,对于AIS患者,先必新舌下片能够显著...

《中国肿瘤化疗相关骨髓抑制及临床管理现状调研报告(2023)》发布与数据解读会盛大召开

$先声药业(02096)$
2024年1月20日,《中国肿瘤化疗相关骨髓抑制及临床管理现状调研报告(2023) 》发布与数据解读会于广东深圳盛大召开,本次调研由中国抗癌协会肿瘤化疗临床专业委员会发起,对国内肿瘤化疗相关骨髓抑制的临床诊疗及管理现状进行了全面的调研。本次大会围绕国内骨髓抑制的管理...

先声药业第42届摩根大通医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)演讲材料

尊敬的各位投资者:
您好!
第42届摩根大通医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)已于2024年1月8-11日在美国旧金山成功举办。$先声药业(02096)$ 先声药业受邀出席会议并分享了公司发展战略及最新研发进展。
会议材料链接如下,欢迎各位投资者下载阅读:
网页链接

讨论

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2024年1月4日,$先声药业(02096)$ 集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,新一代重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体——注射用苏维西塔单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗,用于含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的Ⅲ期临床试验(S...

铂耐药卵巢癌PFS获益显著 | 苏维西塔单抗Ⅲ期临床研究达到主要研究终点

2024年1月4日,$先声药业(02096)$ 集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,新一代重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体——注射用苏维西塔单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗,用于含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的Ⅲ期临床试验(SCORES研究)已达到主要研...

邀请函 | 先声药业(2096.HK)2023重点交易说明会

尊敬的投资者:
我们诚挚邀请您参加于10月13日(本周五)召开的先声药业2023重点交易说明会。
时间:2023/10/13 下午16:00 - 17:00
Zoom ID:831 2836 6309
点击链接即可参会
关于先声药业
先声药业(2096.HK)是一家创新与研发驱...

先声药业2023中期业绩发布会全场视频回看

尊敬的各位投资者:
您好!$先声药业(02096)$ 已于今日在官网添加2023中期业绩发布会的全场视频回看,可同步下载业绩发布会的相关资料,欢迎各位投资者进入官网查看!
2023中期业绩发布会回看网址
衷心感谢各位投资者的支持与信任!

邀请函 | 先声药业(2096.HK)2023中期业绩发布会

尊敬的投资者:
我们诚挚邀请您参加8月22日召开的先声药业2023中期业绩发布会。
线上沟通会可扫描下方海报二维码,或访问以下网址(需提前注册)参与:
网页链接
关于先声药业
先声药业(2096.HK)是一家创新与研发驱动的制药公司,拥有“神经...

先声药业投资者关系模块全新上线

尊敬的各位投资者:
您好!
为了更好地与广大投资者进行沟通交流,$先声药业(02096)$ 已于近日更新了投资者关系页面,新版投资者关系网址链接如下,欢迎各位投资者关注订阅!
新版投资者关系网址
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实时股价浏览与分析:

抗新冠创新药先诺欣®(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)新药上市申请(NDA)获国家药品监督管理局受理

2023年1月16日,$先声药业(02096)$ 宣布与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所合作的创新药先诺欣®(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)新药上市申请(NDA)获国家药品监督管理局以药品特别审批程序受理,拟用于治疗轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)成年患者。
关于先诺欣...

全球创新药如何快速惠及中国患者?先声药业携手海南乐城在美举办JPM专场推介“乐城方案”

美国时间2023年1月9日,全球医药健康投资领域顶级行业盛会第41届摩根大通医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)在美国旧金山开幕。先声药业在美举办JPM健康大会专场推介会,向来自全球的创新药企推介“乐城方案”。
海南乐城先行区是我国首个“医疗特区”,先声药业联合美国G1 Th...

先声药业自研2款肿瘤免疫双特异性抗体获批进入临床研究!

2022年12月27日、29日,$先声药业(02096)$ 自主研发的2款抗肿瘤创新药——注射用SIM0237(抗PD-L1/IL-15双特异性抗体)、SIM0348注射液(人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体)先后获得国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书。
此外,注射用SIM0237新药临床试验申请(IND)已于20...

里程碑!抗新冠候选创新药先诺欣™(SIM0417)完成II/III期临床全部患者入组

12月18日,$先声药业(02096)$ 在港交所发布公告,公司与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所合作的抗新冠病毒(SARS-CoV-2)候选创新药先诺欣™(SIM0417)取得阶段性重大进展:一项评估先诺欣™治疗轻中度COVID-19(新型冠状病毒肺炎)成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、...