统计不显著的话,光比较平均值是不行的。大概就是方差太大,抽样方式会影响结果的。说不好整个实验都要重做,失败概率挺大
“未达到统计学显著性”,这个结论在之前的大小PR稿里,都没有提到过嘛?
不过这个asco三期安全性数据下来我对k药头对头os还是挺看好的(虽然适应症不一样但是基线情况还是能说明点问题),之前vegf联用os不收益主要还是安全性问题
那么ak112只要连用就可以了。adc取代的是chemo,从目前看ak112安全性是不错的,那么ak112+adc到时候去combination就可以了。何况,如果adc好,那么也需要三期数据来pk。此外,trop2 为什么egfr耐药的机理其实也不是特别清晰。
264单药efgr进展二期pfs 11个月,远比112+化疗高,三期快完成入组了,也是突破性疗法,如果这个数据没太大问题的话264上了之后112这个适应症是很难卖的