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Oral报告什么时候成了一个药能否成功的标准呢？？！！突破性疗法等胰腺癌三期就有了！海外头对头太烧钱了，肯定是要先在国内看到进一步数据支持的。pd-1经治后线标准就是多西他赛，公司也是头对头PK多西他赛，后线目前除了效果很差的化疗也没什么药可用，所以是巨大的蓝海市场，销售难度也不大。ctla-4带来的OS延长已经在o+y的很多适应症上得到验证，而康宁双抗解决了ctla-4抗体的毒副作用，可以贯彻用药可以多药联合用药，所以逻辑也很清晰。我同意天境被低估了，但康宁应该弹性会更大。所以你的质疑都站不住脚。
很客观的评价，康宁现在最大的问题是活下来，对于18a也是同样的问题，如果现在贸然去国外做各种三期头对头，决对是找死的节奏，只有十几亿现金，加上今年035和026节点付款应该能增加几亿的现金，这些钱能把这五个国内的三期做下来就不错了，这样五年内单单这几个适应症就能带来百亿人民币收入的预期，起码支撑起千亿市值，五年十倍足矣，至于卖到国外的星辰大海那是第二阶段的事了。
你也提过这些大会的高级报告的入选条件。康宁似乎是低毒版CTLA4，进度快的是胸癌、非小细胞肺癌等临床，且ORR、MPFS这些指标确实不突出，OS又暂时缺乏一锤定音三期数据，所以不能上大会高级报告也属正常。伊大自称(我们都是😄)非专业人士投资谨慎结合权威第三方认证佐证，也没有任何问题，理性独立思考总是好事。喜大基于所有临床内在的药理机制、数据相互联系，判断出更深更前瞻且认为概率不低的价值，做出投资判断也一样没问题。似乎都是基于自身能力范围的独立理性分析和选择。争论的也只是不同能力角度担心的问题……从逻辑分析和各临床数据汇总上看，我也判断046会兑现预期，交给时间和康宁团队。$康宁杰瑞制药-B(09966)$
临床数据好不怕引不来金凤凰！KN046在肺癌等大癌种上的布局，OS的大幅度拖尾效应，必将带来OS特别惊艳的临床表现，持别是挑战癌王胰腺癌的优秀临床试验数据，都是康宁迈向国际市场的敲门砖！康宁的独立研发实力和双抗深度布局必定会走的更好更远！现有的临床试验数据表明康宁杰瑞已经领先并且脱颖而出了！！！
我觉得是因为早前肺癌的ORR及PFS数据并不算很惊艳而且又都是国内的临床数据，这样的情况确实很难有oral的机会。目前的说法是OS有很大改善，但也没有很正式的数据出来，如果最终数据能够达到大家预期的那样，那后面这些权威的会议，杂志等就有露脸的机会了，海外大厂的BD也不会缺席的。当然前提是OS的改善数据是实实在在的。
NCCN指南，晚期NSCLC在PD-1治疗进展后，不推荐其他PD-1。KN046在PD-1经治NSCLC选多西他赛为对照药，没有任何问题。K药+仑伐替尼也在做PD-1经治NSCLC，对照也是多西他赛，代号Leap-008。
正解，熟悉asco或者esmo规则的人就会知道，$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 在大会上基本都是最弱一档的存在，在下面就是拒稿了，这样的公司只能硬吹自己“研发强”，可能只有国内没见过世面的韭菜才会信
康宁市值年底超康方，建议你们赶快换股
康宁美国临床特点是不花钱，找了个不要钱的CRO,，其双抗技术平庸，老外不感兴趣