其实现在动不动就海外临床，这个想法是有问题的，做大分子抗体药，这个是几十年的成熟技术，能在某个适应症上做出优效，license out给海外药企继续做临床和销售，是最理性的预期。那种惊艳的重磅药，类似传奇的cart-T，必须是new mordality，小分子大分子都没戏，国内企业在RNA，基因治疗，都很菜，细胞治疗领域可能还有机会。18A的企业，除了百济，还是老老实实做国内市场，即使有医保谈判降价，也是10几倍增长预期的大市场，不想踏踏实实在国内卖，想着在美国挣大钱，哪有那么容易。
其实我信达，康方，君实，天境都过持仓，研究也挺多的，只是写得比较少
有可能。这个临床目前暂时是消息真空期，可能要去调研才能了解最新进展。
二十几个人按理应该很快，只是没有看到最新消息，只能猜测。
24个人五十多个中心，入组用半年时间恐怕不大可能，肺鳞半年入组就二百人，经治的没有竞争，更容易入组吧。
这个恐怕股民不知道，没必要争论，能听到的准确消息只有管理层能透露出来的，你觉得自己的猜测准确还是管理层说的准确？
2期人少，入组完成不会有通报吧，至少在其他的2期没有见过通报
2021/7/7日公示，10/28日完成首例，今年3月能完成2期吗？3期入组时间肯定大大多于2期，另外估计终点指标主要用OS，研究者评估PFS用作参考合适一点吧？