总结一下思路吧，行业危机中开始跟踪股票，如广告业打击违法违规，如反腐打击白酒，如医疗体制改革遏止乱开药，如国家政策性扭转房地产乱局;选择行业龙头，在危机暴露彻底时买入，业绩最少下滑50%以上，跌幅从高点算在70%以上。反例:行业萎缩必然的行业需要剔除:如纸媒的萎缩，ATM机的萎缩;
尽...
Jackie_HXH
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他的全部讨论
$三生制药(01530)$ $三生国健(SH688336)$ 国健有点NUMAB股份。不知相应股份是否会有增值。
回复@守仁君: 目前在CDE网站还没有公开3期减重临床的。其中已获批减重临床的有苏州特瑞药业股份有限公司，深圳翰宇药业股份有限公司，石药集团，成都倍特生物制药有限公司，丽珠集团，中美华东，联邦制药。
以化药2.2类申请临床的有石药，齐鲁，瀚宇和苏州特瑞（小药企）。其中齐鲁未申请减重...
回复@Jackie_HXH: 1b/2期临床也有动静了。$三生制药(01530)$
目标入组人数国内: 58 ；已入组人数国内: 2 ；
第一例受试者签署知情同意书日期国内：2024-03-05；
第一例受试者入组日期国内：2024-04-16；
就喜欢三生玩这种大玩家不怎么参与同时非常重要的项目。
//@Jackie_HXH:...
博主是否有研究过IMpower151临床，就是判定贝伐珠对奥希替尼耐药患者有效，而再加入PD-L1抗体无增益。而目前AK112的临床数据感觉接近贝伐珠的效果，是否更证实AK112在此临床中的作用等于贝伐珠？ 还有就是AK112本就是贝伐珠加个PD-1的scfv，主抗体就是贝伐珠？这种观点怎么破？$康方生物(09926)$
回复@大北路小金花: 健康人群8月开始入组，现在明确已招募完成。 1b倒推前期的临床自然就是1a咯。//@大北路小金花:回复@Jackie_HXH:之前已经1b/2期了，现在又变1A了？？
1A期临床的登记状态由招募中变成招募完成。$三生制药(01530)$
$三生制药(01530)$ 三生在JPM 24大会上展示的早期管线资产。
其中612,706,708是已获得临床默示许可但是未实际入组的。
不知下一个进入临床的会是哪个。个人比较喜欢713.
$康方生物(09926)$ 双抗临床药效不及预期？
$三生制药(01530)$ 三生的707又获批单药或联合治疗晚期妇科肿瘤或三阴性乳腺癌适应症的默示许可。
前几天普米斯刚公布其类似机制双抗三阴性乳腺癌开启3期临床。
但是细看，感觉普米斯那款双抗因为VHH纳米抗体导致分子量小半衰期也短不少（某些适应症临床用药是2周一次用药）。加上单药3级...
$三生制药(01530)$ 罗普司亭对应CTIT（早先叫CIT）适应症的3期数据在下半年读出。
Nplate
A Phase 3 study of Nplate in chemotherapy-induced thrombocytopenia in gastrointestinal, pancreatic, or colorectal malignancies is fully enrolled. Data readout is anticipated in H2 2024
$三生制药(01530)$ 从港股通持股变化，可以判断港股通资金认为三生要见顶，持股不稳定了？
$三生制药(01530)$ 呼唤娄博士的回购，虽然也许没啥卵用。。
$三生制药(01530)$ SSGJ-707的第三个明确适应症范围的临床申请今天获得默示许可。
百度获得信息：‘’消化道肿瘤是指患者的消化系统相应器官或组织出现肿瘤,常见的有食管癌、胰腺癌、大肠癌、胃癌、肝癌等,在这其中以肝癌、胃癌为多发病症。‘’
这个应该是一系列2期临床的申请。期待临床...
$三生制药(01530)$ 据介绍，德生生物致力于发挥“产业链链主企业”作用，积极对接国内外上下游企业，打通生物创新药“产业化、商品化”之路，推进生物医药领域新质生产力变革。企业目前已经引入4个项目，包括2个10亿级项目。
个人猜测一个是自己的促红素(10亿级），一个是之前说的从基石引进的...
回复@天朗林深: 没新订单了，老订单干完就结束了。。股市最怕这种长痛//@天朗林深:回复@SeekingBiotech:这样的话对cro是重大利好啊
$三生制药(01530)$ $三生国健(SH688336)$ 前几天三生还公开了一个去年12月申请，这两天公开的相关专利：《一种带 His 标签的重组人透明质酸酶的分离纯化方法》
不同处：主贴是4步层析方法，这个是需要3步层析中间有一个酶切。主贴原料是重组人透明质酸酶上清液。这个是带 His 标签的重组人透明...
$三生制药(01530)$ $三生国健(SH688336)$ 因为各种静脉注射制剂转成皮下注射制剂的潮流趋势（比如K药，O药，曲妥珠，达雷妥尤，利妥昔等）。皮下注射制剂的核心是rhuPN20，也即重组人透明质酸酶的制剂生产。三生国健旗下的晟国医药也开始想办法降低重组人透明质酸酶的成本，2月份申请专利，4月份缴...
谁能想到医院卖最好的国产阿达木单抗既不是百奥泰（19年获批），也不是海正（19年获批），或者复宏汉霖（20年获批），这三家销量初判不相伯仲。反而销量最好的却是正大天晴（22年获批）。
再举个例子曲妥珠，复宏汉霖因为早3年获批（20年批准上市），稳稳的销量第一。但是同是23年获批的博锐，...
$三生制药(01530)$ 707今天公开了第二个2期临床，第一个2期临床是用于初步验证单药晚期非小细胞肺癌的有效性（丹生名义登记的），第二个2期临床用于初步验证与化疗组合治疗晚期非小细胞肺癌的有效性（三生名义登记）。临床对照药是百济的PD-1.
此药安全性还是不错的，否则不会有30mg/kg的剂量...
$三生制药(01530)$ SSS39获得临床默示许可。按年报是上半年开始1期临床。期待过安全关，也即能真的降低如尿酸酶的免疫原性。不知道是不是SSS39+SSS11组合临床？或者是先SSS39对健康人群临床，然后才是SSS39+SSS11或者SSS39+尿酸酶的组合临床的免疫原性确认。