Jackie_HXH

讨论

总结一下思路吧，行业危机中开始跟踪股票，如广告业打击违法违规，如反腐打击白酒，如医疗体制改革遏止乱开药，如国家政策性扭转房地产乱局;选择行业龙头，在危机暴露彻底时买入，业绩最少下滑50%以上，跌幅从高点算在70%以上。反例:行业萎缩必然的行业需要剔除:如纸媒的萎缩，ATM机的萎缩;
尽...

讨论

$三生制药(01530)$ SSS06，三生的长效促红素，最优安全性的长效促红素终于申请上市了。慢的原因是广东三生（东莞CDMO产能）做了换产线的一致性验证。13年申请专利到现在也是10年光景。希望一路绿灯不发补上市。

讨论

$三生制药(01530)$ $三生国健(SH688336)$ 国健终于更新了610对应哮喘适应症3期临床的状态，已于6月24日入组第一例患者。管理层说哮喘适应症入组特别难。

讨论

$三生制药(01530)$ 三生的特比澳的3期临床（适应症：拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症）已于2月份结束（CDE登记信息是如此的）。如果真是2月份结束的，年报时候也已获取初步主要数据。无非是整理数据上市申请的流程而已。难怪年报预期今年申请NDA。如果成功，在阿伐曲泊帕的独家适应...

讨论

$三生制药(01530)$ 707又搞了一个结直肠癌的2期临床。感觉很认真的在搞这个PD-1/VEGF双抗。对照组属于标准疗法。是想后来居上吗？康方玩的是与AK117或AK119的联用方案，三生应该是双抗+化疗与贝伐珠+化疗的方案。AtezoTRIBE初步证实贝伐珠+化疗基础上加入PD-L1的增益效果不明显（PFS只增加一点点，...

讨论

$三生制药(01530)$ 三生还是在认真搞临床研发的？刚转权益没多久，709就以三生名义申请临床了。PD-1/LAG-3双抗从逻辑上还是有尝试意义的，毕竟抗体肿瘤药鼻祖罗氏正在搞双靶点双抗的二期临床，国内最快进度是双抗RO7247669与TIGIT单抗的联用2期临床。
且BMS也已证实单靶点药物的联用还是有增益...

讨论

烂尾别影响大型金融机构即可，其他的不会救的。

讨论

克鲁格曼貌似对中国推断或建议经常错误，这次估计也不会例外的。

讨论

不是说基础研究对应重磅论文严重造假吗？ 理论基础不成立药仍OK的意思？

讨论

猴年马月的事啊。。。当年三生港股上市为装门面也想尝试一下（上市前签收了各种早期新药权益，便宜又好看），其中含PEG伊立替康的权利，但是进度缓慢，这个进度肯定是键凯的原因，类似最近收购glp-1药物自己没有研发基础的不会揽活的，港股上市后核心变成收购国健和盘活已收购资产，就退回键凯的，...

讨论

$三生制药(01530)$ 706的确应该转到三生名下，搞个1期试试，否则已获取的临床批件都快长虫了。盘活国健不计划玩的肿瘤科资产是好事。709早就该申请临床了，希望到尽快进入1期验证PD-1/LAG3再某些适应症的价值。
HBT-2002大概率是PD-1,HER2,LAG3三靶点对称型6价抗体。
QY-F10感觉是个好东西...

讨论

不好意思，本人一不小心研究了司美格鲁肽的专利申请情况，14年全球专利没有进入中国。18年申请的全球专利进入中国，被中国专利局给否了，因为14年提到减重，18年这个没有创新性。虽然原研还在努力做工作，根据我的观察，极有可能该药减重专利不会被获批。化合物专利已被挑战被判完全无效，虽然上诉...

讨论

$翰宇药业(SZ300199)$ 有意思，翰宇的利拉鲁肽当年就搞了类化药标准的两个1期临床申请上市的（24例加72例患者），CDE肯定感觉不太合适拒绝批准，毕竟别人家是按生物药申请搞了3期临床的，你按化药想搞个类BE申请上市（申请途径却是新化药的上市申请），太不公平了。
最近因为三生蔓迪收购司美...

讨论

回复@江湖小药药: 问一个问题，目前可善挺基本属两周剂方案，拓兹是4周方案。如果后续其他同靶点被CDE批了8周方案能否被替换进院？这种替换是否常规操作？
最后一个，像信达新靶点12周剂方案（同靶点应该属于第三家，康哲属于第二家），容易进院吗？//@江湖小药药:回复@每天一飞刀:云南现状是...

讨论

回复@池鱼观火: 泽璟的双靶点药物。//@池鱼观火:回复@Jackie_HXH:ZG005是什么鬼？能详细说说吗？

讨论

何时给明确数据呢？summit管理层总能赌赢。。。 话说双靶点的协同效应获得证实，那么ZG005也是牛药吗？

讨论

$三生制药(01530)$ $三生国健(SH688336)$ 国健有点NUMAB股份。不知相应股份是否会有增值。

讨论

回复@守仁君: 目前在CDE网站还没有公开3期减重临床的。其中已获批减重临床的有苏州特瑞药业股份有限公司，深圳翰宇药业股份有限公司，石药集团，成都倍特生物制药有限公司，丽珠集团，中美华东，联邦制药。
以化药2.2类申请临床的有石药，齐鲁，瀚宇和苏州特瑞（小药企）。其中齐鲁未申请减重...

讨论

回复@Jackie_HXH: 1b/2期临床也有动静了。$三生制药(01530)$
目标入组人数国内: 58 ；已入组人数国内: 2 ；
第一例受试者签署知情同意书日期国内：2024-03-05；
第一例受试者入组日期国内：2024-04-16；
就喜欢三生玩这种大玩家不怎么参与同时非常重要的项目。
//@Jackie_HXH:...

讨论

回复@大北路小金花: 健康人群8月开始入组，现在明确已招募完成。 1b倒推前期的临床自然就是1a咯。//@大北路小金花:回复@Jackie_HXH:之前已经1b/2期了，现在又变1A了？？

讨论

1A期临床的登记状态由招募中变成招募完成。$三生制药(01530)$