回复@用户4862808877: 有要求不能说吧!//@用户4862808877:回复@狼叔叔是我:原则上,三期临床试验完成后,需要进行详细的临床统计和整体的临床试验报告,新药注册资料撰写、注册药品的生产等工作,还需经国家相关部门的技术审评、临床试验数据现场核查等程序。
回复@用户4862808877: 有要求不能说吧!//@用户4862808877:回复@狼叔叔是我:原则上,三期临床试验完成后,需要进行详细的临床统计和整体的临床试验报告,新药注册资料撰写、注册药品的生产等工作,还需经国家相关部门的技术审评、临床试验数据现场核查等程序。
回复@用户4862808877: 正式上市检查,通过//@用户4862808877:回复@狼叔叔是我:我打电话问证代,去年GMP认证就通过了,今年怎么又在检查?她说是按照流程做。这个证代都是一问三不知。
$沃森生物(SZ300142)$ 沃森加油!相信mRNA的未来,相信管理层的卓越远见。支持,力挺祖国医药生物的发展
沃森成事了,就海水不可斗量了。加油吧!
积点口德吧!积点口德吧!
加我老沃
$Moderna(MRNA)$ 沃森春天终于来了。是金子总会发光。国人当自强~加油
你会后悔
万泰,智飞大股东都看上沃森这块肥肉了吗?
你猜
伟大的公司,中国需要这样的生物医药公司
支持,国人当自强不息