回复@用户4862808877: 有要求不能说吧！//@用户4862808877:回复@狼叔叔是我:原则上，三期临床试验完成后，需要进行详细的临床统计和整体的临床试验报告，新药注册资料撰写、注册药品的生产等工作，还需经国家相关部门的技术审评、临床试验数据现场核查等程序。