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$亚盛医药-B(06855)$ 今天是BD之后第一次公开交流,听了下,有几个关键信息:

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1,武田对于奥雷巴替尼的峰值预测超过20亿美金,超过诺华阿思尼不,因为ph+ ALL、GIST、T315i突变CML都是奥雷巴替尼能够覆盖,而阿思尼不效果不好或无效的适应症;

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2,由于奥雷巴替尼优越的有效性和安全性,武田和亚盛一致决定将奥雷巴替尼在CML上往前线推进;

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3,APG-2575未来在美国有几个适应症会努力推向注册,包括一线CLL,AML,MDS,MM等等;

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4,APG-2575在CLL上突破性的给药方式,是未来超越V药和百济的关键,海外临床设计也很巧妙,2026/27就能完成整个临床,时间上对比百济有很大优势;

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5,APG-2575会继续推进BD,不会因为奥雷巴替尼BD就停止,具体推进情况耐心等待公司公告;

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6,APG-2575今年底前提交NDA,奥雷巴替尼年底第二个适应症谈医保,全力推进销售工作;

精彩讨论

flcq07-10 19:34

$亚盛医药-B(06855)$
公司公开交流透露出的几个重要信号:
1.亚盛和武田预计奥雷巴替尼的销售峰值将超过阿思尼布,因此预计峰值会在20亿美元以上。而实际上,诺华最近上调了阿思尼布峰值的预期指引,达34亿美元。对于存量患者越来越大的池子,两个不同机制的长期用药产品,都有机会做出超高的销售峰值。奥雷巴替尼相对于阿思尼布的增量在于ALL和GIST。ph+ALL诱导治疗因为是短期用药,总量不会大,而未来拿下了维持治疗,形成了长期用药,那就是一个不小的适应症了,如果联合2575或贝林妥欧单抗,拿下无化疗免移植的山头,就是相当有意义和更大的适应症,况且联合贝林妥,有机会除了ph+ALL,还能做ph like的患者,这样人群数量又能扩大一倍。期待圣·奥雷巴替尼在ALL上拿下10亿美元+的销售额。
2.2575正在谈BD,意味着大俊会从🐶着开发的模式,直接把输出拉满转为进攻再进攻的态势,CLL、AML、MM、MDS四大适应症前线治疗全面发起进攻,那就意味着不会囿于20亿美元级别峰值的开发目标,直接往砸10-20亿美元下去(与合作方一起),把潜力都打出来看能兑现多少,去冲击50亿-100亿美元峰值的又一个血液瘤时代级大药。
3.115在涎腺癌、NMPST上面应该能往下推去拿注册。
4.2449先基于FAK机制搞ALK耐药。

雨霖冰07-10 16:34

大概率是二线CML,一个TKI耐药病人群体存量是最大的,新发CML反而每年是不多的,诺华做一线也是为了卖二线,一线有伊马替尼仿制药,效果很好,不好卖的。二线CML用什么方案做,可以等等看,大概率是头对头,是头对头达沙/尼洛/博舒3个其中一个,还是以一挑三全部干翻他们,可以期待武田的选择了。

伊斯科07-10 21:44

之前查过数据,不一定对。$亚盛医药-B(06855)$
ALL中儿童占大头,儿童ALL大约是成人ALL的3倍,因此成人ALL的数量并不算多。再加上ph+的限定,这个适应症不算很大。
美国存量估计5-6k人,如果峰值假设是存量的70%用奥雷巴替尼,单价10w美金,即使考虑诱导治疗或者CR后的治疗,大概就3.5-4亿美金空间?

flcq07-10 20:24

还在一期爬剂量

全部讨论

$亚盛医药-B(06855)$
公司公开交流透露出的几个重要信号:
1.亚盛和武田预计奥雷巴替尼的销售峰值将超过阿思尼布,因此预计峰值会在20亿美元以上。而实际上,诺华最近上调了阿思尼布峰值的预期指引,达34亿美元。对于存量患者越来越大的池子,两个不同机制的长期用药产品,都有机会做出超高的销售峰值。奥雷巴替尼相对于阿思尼布的增量在于ALL和GIST。ph+ALL诱导治疗因为是短期用药,总量不会大,而未来拿下了维持治疗,形成了长期用药,那就是一个不小的适应症了,如果联合2575或贝林妥欧单抗,拿下无化疗免移植的山头,就是相当有意义和更大的适应症,况且联合贝林妥,有机会除了ph+ALL,还能做ph like的患者,这样人群数量又能扩大一倍。期待圣·奥雷巴替尼在ALL上拿下10亿美元+的销售额。
2.2575正在谈BD,意味着大俊会从🐶着开发的模式,直接把输出拉满转为进攻再进攻的态势,CLL、AML、MM、MDS四大适应症前线治疗全面发起进攻,那就意味着不会囿于20亿美元级别峰值的开发目标,直接往砸10-20亿美元下去(与合作方一起),把潜力都打出来看能兑现多少,去冲击50亿-100亿美元峰值的又一个血液瘤时代级大药。
3.115在涎腺癌、NMPST上面应该能往下推去拿注册。
4.2449先基于FAK机制搞ALK耐药。

07-10 16:13

感谢分享。
奥雷巴替尼的峰值预测有些乐观。Ph+ALL这个适应症太小。要想超过20亿美金必须拿下CML一线。
因此看到武田想把奥雷巴替尼往前线推进还是有些振奋。。
印象中奥雷巴替尼没来开过CML一线的国际一二期临床。那么问题来了,在美国的注册临床怎么开?是否要开个一期临床验证一下?还是直接
开注册临床?未来是否要和阿思尼布头对头?

APG-2575会继续推进BD,不会因为奥雷巴替尼BD就停止,具体推进情况耐心等待公司公告;

07-10 16:22

2575BD快了

我们不需要生物医药了 ,不需要创新药了 ,我们相信这不是问题

07-10 18:20

之前有人说25亿美元峰值,现在20?

07-10 18:28

手上有钱的情况下明确APG-2575推进BD还是略感意外,希望2575是个高分成BD条款。

07-10 14:20

武田对奥雷巴替尼的峰值预测超过20亿美金,那仅仅奥雷巴替尼的估值,亚盛的市值就能达到现在的六倍了。

07-10 15:03

公告见

07-10 19:25

感谢🙏