MDS(MDZ)

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简介：MDS

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MDS的热门讨论

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N二哥07-17 11:15

Casdgfdsg Nrg Mds Dfdsv Gczv Dsd Psfas
[献花花]

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chuminhua07-03 11:03

7/2，Annovis Bio 周二公布了 buntanetap (posiphen/ANVS401) 治疗早期帕金森病的 III 期研究数据，重点关注亚组分析，但对该药在主要终点上的表现如何的问题基本未予解答。该数据原本预计于今年 1 月公布，但今年早些时候被推迟，原因是该公司称“需要进行必要的清理工作才能提供可靠和准确的结果...

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枪杆子的出成果06-15 04:56

回复@大宸小媛: 2575的价值在于头对头V药aml，这个用os必赢；mds这个开注册临床、1351+2575联用等上面。2449+5918这些管线白送？现在这个市值走逻辑是有问题的//@大宸小媛:回复@大宸小媛:百济美国也进入临床三期，其肯花钱临床效率高，如果临床进度超越亚盛，亚盛2575市场价值打三折

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深度行研06-06 11:28

宜明昂科2024 ASCO数据解读电话会议20240605
会议要点
1、产品管线进展
· 公司多个肿瘤产品已进入临床阶段，并在全球范围内进行临床开发。主要产品包括三个获得国家药监局批准的RCT临床研究，分别针对初次高危和极高危MDS患者、连阿达胞苷治疗初治的CMML患者，以及联合百济的替雷利珠...

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海阔天空自翱翔07-08 22:20

不少病症治疗的手段有限，比如MDS。属于比较疑难的，有些血液成份升高，有些却降低。

辉大基因MECP2重复综合征基因疗法HG204获得欧洲孤儿药认证

医麦客05-07 07:45

2024年5月7日
医麦客新闻 eMedClub News
临床前研究显示，单次注射HG204在人源化MECP2小鼠模型中能够恢复运动功能、社交能力并延长寿命。
HG204治疗MECP2重复综合征已获得美国FDA孤儿药和儿科罕见病用药双认证。
2024年5月6日 —— 专注于基因编辑技术和基因治疗药物开发、处...

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chuminhua06-17 11:48

6/16，欧洲血液学协会 (EHA) 会议上公布的新的 III 期研究细节揭示了吉利德科学公司斥资 49 亿美元押注 CD47 的magrolimab在多大程度上既无效，又与未经治疗的高风险骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者的死亡风险增加有关。
今年早些时候，在 MDS 和急性髓系白血病 (AML) 的三项临床试验显示出死亡...

MDS的最新讨论

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N二哥07-17 11:15

Casdgfdsg Nrg Mds Dfdsv Gczv Dsd Psfas
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海阔天空自翱翔07-08 22:20

不少病症治疗的手段有限，比如MDS。属于比较疑难的，有些血液成份升高，有些却降低。查看全文

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chuminhua07-03 11:03

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chuminhua06-17 11:48

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枪杆子的出成果06-15 04:56

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深度行研06-06 11:28

宜明昂科2024 ASCO数据解读电话会议20240605
会议要点
1、产品管线进展
· 公司多个肿瘤产品已进入临床阶段，并在全球范围内进行临床开发。主要产品包括三个获得国家药监局批准的RCT临床研究，分别针对初次高危和极高危MDS患者、连阿达胞苷治疗初治的CMML患者，以及联合百济的替雷利珠...查看全文

辉大基因MECP2重复综合征基因疗法HG204获得欧洲孤儿药认证

医麦客05-07 07:45

头颈鳞癌治疗新药最新动态：LYT-200获FDA快速通道指定

港安健康04-15 18:47

转移性头颈癌的预后很差，中位生存期约为10个月。港安健康国际医疗介绍，近日，FDA已授予IgG4单克隆抗体LYT-200与PD-1免疫疗法联用治疗复发性或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者的快速通道指定。
港安健康科普：
LYT-200是一种全人源单克隆抗体，旨在靶向强效致癌驱动因子和免疫抑制因...查看全文

超90%患者出现不良反应，但ODAC照样给出12:2的积极意见！这款药有何魔力？

药时代03-18 20:23

正文共3486字共4图
预计阅读时间：11分钟
全球首款端粒酶抑制剂可能马上要被FDA批准上市了！
就在两天前，FDA肿瘤专家咨询委员会（ODAC）以12:2的赞成结果，认为Imetelstal对”促红细胞生成药物无效、失去应答或不符合条件"的中低风险骨髓增生异常综合征（MDS）成人患者的红细...查看全文

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Yun70303-01 10:59

倒数第二问，一线MDS?计算器要冒烟了。关键问题是资金和执行力查看全文

MDS的新闻

美腾科技：12-5（4）mm是分选矿物的粒度级，公司自主研发的MDS智能小粒度干选机分选下限为4mm，实现了...

同花顺（300033）金融研究中心04月03日讯，有投资者向美腾科技提问，请问公司的小粒级干选机，“12-5（4）mm”是什么意思？该怎么理解，谢谢！公司回答表示，尊敬的投资，您好！12-5（4）mm是分选矿物的粒度级，公司自主研发的MDS智... 网页链接

港股异动 | 康方生物(09926)涨超5% 发布CD47单抗联合阿扎胞苷治疗较高危MDS的积极研究结果

智通财经APP获悉，康方生物(09926)涨超5%，截至发稿，涨4.67%，报45.95港元，成交额1.5亿港元。消息面上，近日，康方生物在第65届美国血液学会（ASH）年会上重磅发布了公司自主研发的新一代CD47单抗（AK117）联合阿扎胞苷（AZA）治疗... 网页链接

吉利德、艾伯维相继折戟后国内创新药企能否撑起CD47研发

作为免疫治疗领域的热门靶点之一，CD47近年来吸引了包括吉利德科学、辉瑞和艾伯维等制药商的关注，巨头们在CD47药物的开发上掷以重金，通过收购或授权引进的方式，押注下一个重磅炸弹式药物。然而过去几年里，CD47的药物研发屡遭挫败。... 网页链接

吉利德CD47抗体折戟三期MDS临床，中国Biotech有望后发先至

去年1月25日，吉利德CD47抗体Magrolimab与阿扎胞苷联合的临床试验被FDA叫停轰动全球学界。不过在随后的4月和6月，吉利德先后宣布FDA“解除叫停”以及相关研究继续。在今年年初的JPM大会上，吉利德信心满满，展示了过去一年里在Magrolim... 网页链接

“干选”又添“利器”！MDS，助力矿物实现深度智能干选

MDS是美腾科技针对12～5mm粒级矿物自主研发的智能小粒级干选机。通常对于大部分矿种，40～12（10）mm粒级原矿产率约为50%，12～5mm粒级原矿产率约为30%，-5mm粉矿约为20%。XRT智能光电分选机在40～12（10）mm粒级矿物预抛废领域已经有了广泛... 网页链接

推动“冒烟白血病”精准诊治

本报讯（记者朱汉斌通讯员陈鋆）中山大学肿瘤防治中心研究员梁洋团队针对诊治困难的髓系恶性肿瘤，从流行病数据、分子机制、诊断与鉴别诊断、预后分期系统、治疗路径的最新进展等方面进行了研究分析，有望促进骨髓增... 网页链接

重磅靶点CD47临床试验接连受挫天境生物与艾伯维合作开发之路还能走多远？

近日，天境生物在一份6-K文件中披露了与艾伯维合作开发CD47抗体的最新动态，艾伯维终止Lemzoparlimab+阿扎胞苷+venetoclax联合治疗MDS/AML一期临床。因为没有涉及任何安全性问题，因此两家公司均不需要发布公告。而两家就新一代CD47开展达... 网页链接

健友股份(603707.SH)：子公司注射用地西他滨获批在美上市

格隆汇7月5日丨健友股份(603707.SH)公告，公司子公司香港健友实业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的注射用地西他滨，50mg/瓶 ANDA 批准通知(ANDA号：212959)。注射用地西他滨适用于IPSS(InternationalPrognosticScoringSystem)评分系统... 网页链接

奥赛康(002755.SZ)：治疗铁过载药物“地拉罗司分散片”获药品注册批准

智通财经APP讯，奥赛康(002755.SZ)公告，公司子公司江苏奥赛康药业有限公司的地拉罗司分散片于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。据悉，地拉罗司是目前治疗铁过载唯一有效的药物。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组严重威胁人... 网页链接

天境生物(IMAB.US)盘中涨近5%，联合用药临床试验完成首例患者给药

5月20日(周四)美股盘中，天境生物(IMAB.US)股价上涨，截止至21：46，该股涨4.98%，报66.62美元。消息面，天境生物宣布lemzoparlimab与阿扎胞苷(AZA)联合治疗新诊断急性髓细胞白血病(AML)或骨髓增生异常综... 网页链接

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