又一个三期关键性注册临床,耐立克治疗SDH缺陷型GIST患者的全球注册III期研究获CDE临床许可。
最新ASCO上的口头报告数据,临床获益率(CBR)高达92.3%,中位无进展生存期(PFS)为 25.7个月。
因为目前无药可医,所以CDE批了单药单臂临床,又一个必赢的三期。
恭喜$亚盛医药-B(06855)$ ,正式进军实体瘤了。
还在不断的开全球三期注册临床,这TM怎么看都不像是没钱药丸的样子。
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又一个三期关键性注册临床,耐立克治疗SDH缺陷型GIST患者的全球注册III期研究获CDE临床许可。
最新ASCO上的口头报告数据,临床获益率(CBR)高达92.3%,中位无进展生存期(PFS)为 25.7个月。
因为目前无药可医,所以CDE批了单药单臂临床,又一个必赢的三期。
恭喜$亚盛医药-B(06855)$ ,正式进军实体瘤了。
还在不断的开全球三期注册临床,这TM怎么看都不像是没钱药丸的样子。