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不想吹,但是我觉得是利好,其实不批前两天就知道了,因为没有做生产检查就直接复函了,肯定是不通过的,同时也说明了壁垒,用这种方式的仿制药走不通,乖乖做三期临床吧,其他企业想走此渠道的路也走不通了,院内制剂继续卖,正式药品等几年临床吧!
这则公告以药审机构的权威意见。直接质疑了0.01阿托品药物的安全性和有效性。那2.4类申请的前景?根本性逻辑都不确定了。明天会怎么走?答案不是很清晰了吗。
不想吹,但是我觉得是利好,其实不批前两天就知道了,因为没有做生产检查就直接复函了,肯定是不通过的,同时也说明了壁垒,用这种方式的仿制药走不通,乖乖做三期临床吧,其他企业想走此渠道的路也走不通了,院内制剂继续卖,正式药品等几年临床吧!
早说了三类是狙击亚妥明的不批,还有什么大资金不知道吗?
还记得重庆啤酒临床三期惨案吗
这则公告以药审机构的权威意见。直接质疑了0.01阿托品药物的安全性和有效性。那2.4类申请的前景?根本性逻辑都不确定了。明天会怎么走?答案不是很清晰了吗。
被你们说的热血沸腾了。明天准备全仓杀入!
完渎子了,审批不通过居然有人解读利好,臆想可怕
明天跌停 ,抬走下一个。
投资不过什么来着?
估计会反向高开拉板。