不知道这个进展对最终审批的影响有多大？

中药出口的先声？

进展比我预想的要快，那尖峰集团的变化会符合预期吗？

公告内容：天士力独家产品复方丹参滴丸为申报美国 FDA（Food and Drug Administration，美国食品和药物管理局）
新药上市批准进行的全球多中心Ⅲ期临床试验已顺利提前完成全部临床工作，现
进入COV (临床中心关闭访查)阶段。临床试验结果尚需等待数据库锁定、数据
分析完成、分析结果解盲后形成临床试验总结报告。静等以后的好消息！

终于来了！