简介:河南天方药业股份有限公司是经河南省人民政府豫股批字(1999)第3号文批准由河南省天方药业集团公司等五家公司共同发起方式设立的股份有限公司,公司于1999年5月4日在河南省工商行政管理局注册成立。 2000年11月29日经中国证券监督管理委员会证监发行字[2000]162号文核准,公司向社会公开发行人民币普通股股票6,000.00万股,并于2000年12月27日在上海证券交易所上市交易。
医药及原料、药用淀粉的生产、销售(凭有关许可证),新技术、新产品的研制、开发及技术服务,货运,塑料包装制品的生产、加工,信息咨询服务。经营本企业自产产品及相关技术的出口业务;经营本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进出口业务。经营本企业的进料加工和“三来一补”业务。
业务:抗生素原料药、化学合成原料药、成品制剂的生产加工和销售,同时进行新产品的研制及开发。
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总市值:2.6292E9 |
7X24快讯06-11 17:52
【中国医药:子公司天方药业盐酸倍他司汀片通过仿制药一致性评价】中国医药公告,子公司天方药业收到国家药监局核准签发的盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸倍他司汀片主要用于治疗梅尼埃病相关症状,原研制剂为迈兰公司生产。查看全文
7X24快讯03-29 17:29
【中国医药:子公司获得重酒石酸间羟胺注射液注册批件】中国医药公告,全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》,该批件为天方药业合作开发取得。查看全文
证券日报06-11 19:40
证券日报网讯 6月11日晚间,中国医药发布公告称,近日,公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两种规格盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
(编辑 李波)查看全文
财联社03-29 17:30
【中国医药:子公司获得重酒石酸间羟胺注射液注册批件】财联社3月29日电,中国医药公告,全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》,该批件为天方药业合作开发取得。查看全文
证券日报06-11 19:40
证券日报网讯 6月11日晚间,中国医药发布公告称,近日,公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两种规格盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
(编辑 李波)查看全文
7X24快讯06-11 17:52
【中国医药:子公司天方药业盐酸倍他司汀片通过仿制药一致性评价】中国医药公告,子公司天方药业收到国家药监局核准签发的盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸倍他司汀片主要用于治疗梅尼埃病相关症状,原研制剂为迈兰公司生产。查看全文
财联社03-29 17:30
【中国医药:子公司获得重酒石酸间羟胺注射液注册批件】财联社3月29日电,中国医药公告,全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》,该批件为天方药业合作开发取得。查看全文
7X24快讯03-29 17:29
【中国医药:子公司获得重酒石酸间羟胺注射液注册批件】中国医药公告,全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》,该批件为天方药业合作开发取得。查看全文
药融云医药大数据2023-08-15 17:06
8月14日,NMPA发布新一批药品批准证明文件送达信息,其中,上海禾丰制药的重酒石酸间羟胺注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液通过一致性评价,成为这两个品种第4家过评的药企。
截图来源:NMPA官网
重酒石酸间羟胺注射液
重酒石酸间羟胺注射液是一款抗休克血管药物,适用于防治椎管内阻滞...查看全文
药融云医药大数据2023-06-13 14:30
近日,NMPA发布新一批药品批准证明文件送达信息,其中,山西鑫煜制药的尼可地尔片通过一致性评价。目前国内共有51家药企获批生产该5亿#心血管# #药物# ,但一致性评价不好过,此次才为国内第2家过评。
截图来源:NMPA官网
尼可地尔为心血管系统用药,原研来自日本中外制药株式会社,具有三...查看全文
药融云医药大数据2022-12-15 12:24
据NMPA官网,南京泽恒医药的重酒石酸间羟胺注射液近日获批上市,视同通过一致性评价。至此,该品种厂家一致性评价满3家,初步具备了参与国家药品集采的资质条件,在国家药品集中采购等方面,有可能将不再选用未通过一致性评价的品种。
截图来源:NMPA官网
重酒石酸间羟胺注射液是一款抗休...查看全文
财联社2022-10-28 22:50
【中国医药:甲硝唑片通过仿制药质量和疗效一致性评价】财联社10月28日电,中国医药公告,全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的一份甲硝唑片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。查看全文
新京报讯(记者刘旭)10月17日,中国医药发布公告,下属全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的阿加曲班注射液(规格:2ml:10mg、20ml:10mg)《药品注册证书》。阿加曲班是一种新型的凝血酶抑制剂,属于抑制纤维蛋... 网页链接
智通财经APP讯,中国医药(600056.SH)发布公告,近日,公司下属全资子公司天方药业有限公司(简称“天方有限”)获得国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的两份“非布司他片”《药品补充申请批准通知书》,该药品上市许可持有... 网页链接
智通财经APP讯,中国医药(600056.SH)发布公告,公司下属全资子公司天方药业有限公司(简称“天方有限”)收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的左乙拉西坦注射用浓溶液(简称“该药品”)《药品注册证书》。 该药品适用于成... 网页链接
中国医药(600056)(600056.SH)发布公告,近日,公司下属全资子公司天方药业(600253)有限公司(以下简称“天方有限”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的一份利塞膦酸钠片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿... 网页链接
智通财经APP讯,中国医药(600056.SH)发布公告,近日,公司下属全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的阿奇霉素片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于治... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心11月29日讯,有投资者向信立泰(002294)提问, 你好,请问贵司的达泊西汀转卖了嘛,商品名叫什么,什么时候可以在线上购买到? 公司回答表示,尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注!盐酸达泊西汀相关权... 网页链接
智通财经APP讯,中国医药(600056.SH)发布公告,近日,公司下属全资子公司天方药业有限公司(简称“天方有限”)获得国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的西咪替丁片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效... 网页链接
公司下属子公司天方药业有限公司向国家药监局提交的TPN729MAⅡ、Ⅲ期药物临床试验申请已处于“审核完毕-待制证”状态 。 涨停敢死队“目标股”曝光 标签: 待制证临床试验国家药监局药物天方药业 网页链接
中国医药:调整相关承诺资产注入渐进有望增厚业绩,内生性有望继续保持较快增长 类别:公司研究机构:安信证券股份有限公司研究员:崔文亮日期:2018-03-20 公司发布控股股东调整相关承诺的公告,相关议案将于4月2日股东大会投票表决。 公司原... 网页链接
企业简介:天方药业有限公司(以下简称“天方药业”),是以中西药制剂、化学合成原料药和生物发酵原料药的生产销售及医药经营为主营业务,集料、科、工、贸与一体的大型综合性医药企业。天方药业始建于1969年,2000年12月天方药业A股在上海... 网页链接
公司公告:600253 天方药业:关于实际控制人增持本公司股份的公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告:600253 天方药业:2012年第四次临时股东大会决议公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告:600253 天方药业:关于对外担保的公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告:600253 天方药业:第五届董事会第十四次会议决议公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告:600253 天方药业:关于实际控制人增持本公司股份的公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告:600253 天方药业:关于重组方案获得国资委批准的公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告:600253 天方药业:关于实际控制人增持本公司股份的公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告:600253 天方药业:2012年第四次临时股东大会会议材料 PDF文件下载: 网页链接
公司公告:600253 天方药业:2012年第三次临时股东大会的法律意见书 PDF文件下载: 网页链接
公司公告:600253 天方药业:2012年第三次临时股东大会会议决议公告 PDF文件下载: 网页链接