简介：河南天方药业股份有限公司是经河南省人民政府豫股批字(1999)第3号文批准由河南省天方药业集团公司等五家公司共同发起方式设立的股份有限公司，公司于1999年5月4日在河南省工商行政管理局注册成立。 2000年11月29日经中国证券监督管理委员会证监发行字[2000]162号文核准，公司向社会公开发行人民币普通股股票6,000.00万股，并于2000年12月27日在上海证券交易所上市交易。
医药及原料、药用淀粉的生产、销售（凭有关许可证），新技术、新产品的研制、开发及技术服务，货运，塑料包装制品的生产、加工，信息咨询服务。经营本企业自产产品及相关技术的出口业务；经营本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进出口业务。经营本企业的进料加工和“三来一补”业务。
业务：抗生素原料药、化学合成原料药、成品制剂的生产加工和销售，同时进行新产品的研制及开发。
| 今开：0.0 | 昨收：6.26 |
| 最高：6.26 | 最低：0.0 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：2.6292E9 |
7X24快讯06-11 17:52
【中国医药：子公司天方药业盐酸倍他司汀片通过仿制药一致性评价】中国医药公告，子公司天方药业收到国家药监局核准签发的盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸倍他司汀片主要用于治疗梅尼埃病相关症状，原研制剂为迈兰公司生产。查看全文
7X24快讯03-29 17:29
【中国医药：子公司获得重酒石酸间羟胺注射液注册批件】中国医药公告，全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》，该批件为天方药业合作开发取得。查看全文
证券日报06-11 19:40
证券日报网讯 6月11日晚间，中国医药发布公告称，近日，公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两种规格盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
（编辑 李波）查看全文
财联社03-29 17:30
【中国医药：子公司获得重酒石酸间羟胺注射液注册批件】财联社3月29日电，中国医药公告，全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》，该批件为天方药业合作开发取得。查看全文
证券日报06-11 19:40
证券日报网讯 6月11日晚间，中国医药发布公告称，近日，公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两种规格盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
（编辑 李波）查看全文
7X24快讯06-11 17:52
【中国医药：子公司天方药业盐酸倍他司汀片通过仿制药一致性评价】中国医药公告，子公司天方药业收到国家药监局核准签发的盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸倍他司汀片主要用于治疗梅尼埃病相关症状，原研制剂为迈兰公司生产。查看全文
财联社03-29 17:30
【中国医药：子公司获得重酒石酸间羟胺注射液注册批件】财联社3月29日电，中国医药公告，全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》，该批件为天方药业合作开发取得。查看全文
7X24快讯03-29 17:29
【中国医药：子公司获得重酒石酸间羟胺注射液注册批件】中国医药公告，全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》，该批件为天方药业合作开发取得。查看全文
药融云医药大数据2023-08-15 17:06
8月14日，NMPA发布新一批药品批准证明文件送达信息，其中，上海禾丰制药的重酒石酸间羟胺注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液通过一致性评价，成为这两个品种第4家过评的药企。
截图来源：NMPA官网
重酒石酸间羟胺注射液
重酒石酸间羟胺注射液是一款抗休克血管药物，适用于防治椎管内阻滞...查看全文
药融云医药大数据2023-06-13 14:30
近日，NMPA发布新一批药品批准证明文件送达信息，其中，山西鑫煜制药的尼可地尔片通过一致性评价。目前国内共有51家药企获批生产该5亿#心血管# #药物# ，但一致性评价不好过，此次才为国内第2家过评。
截图来源：NMPA官网
尼可地尔为心血管系统用药，原研来自日本中外制药株式会社，具有三...查看全文
药融云医药大数据2022-12-15 12:24
据NMPA官网，南京泽恒医药的重酒石酸间羟胺注射液近日获批上市，视同通过一致性评价。至此，该品种厂家一致性评价满3家，初步具备了参与国家药品集采的资质条件，在国家药品集中采购等方面，有可能将不再选用未通过一致性评价的品种。
截图来源：NMPA官网
重酒石酸间羟胺注射液是一款抗休...查看全文
财联社2022-10-28 22:50
【中国医药：甲硝唑片通过仿制药质量和疗效一致性评价】财联社10月28日电，中国医药公告，全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的一份甲硝唑片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。查看全文
中新河南网郑州8月14日电 (晏立海) 近日，上海市食品药品监督管理局发布《2013年第二季度药品监督抽验质量公告》，河南天方药业股份有限公司旗下的河南天方药业中药有限公司生产的双黄连胶囊被认定为不合格产品，该公司登上了劣药榜。据公告称，由河... 网页链接
中国医药（600056）7月18日晚间公告，公司实施换股吸收合并河南天方药业股份有限公司的重大资产重组现已进入实施阶段，公司正在办理相关手续。根据此次换股吸收合并方案，天方药业的股份将按照1:0.313的换股比例转换为中国医药的股份。（《证券时报》... 网页链接
伟哥概念股吃香中国医药4天拉出3涨停昨日，国产伟哥第一股天方药业从A股退市，但它引起一场寻找伟哥概念股盛宴似乎只是刚刚开始。中国医药在四个交易日就拉出了3个涨停板，飙涨33.57%。国产伟哥第一股天方药业昨日退市7月15日起，天... 网页链接
中国医药（600056）7月14日晚间公告，7月10、11、12日，公司股票连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达到20%，公司核实了相关情况。目前中国医药正在推进吸收合并河南天方药业股份有限公司及向中国通用技术（集团）控股有限责任公司等发行股份购买... 网页链接
牛股直击自7月15日起终止股票交易的天方药业，在临摘牌前，向吸收合并方中国药业(600056)贡献了一个意外之喜其研发的TPN729MA药品获得临床批件。中国医药自前天涨停后，昨日再以2万多手的买单封出“一字板”。中国造“伟哥”的威力可见一斑。炒起“伟... 网页链接
每经实习记者 贾丽娟天方药业（600253.SH）这个名称不久即将成为历史：7月15日，天方药业将被中国医药（600056.SH）吸收合并。今日，天方药业发布公告称，公司于7月10日收到上海证券交易所《关于河南天方药业股份有限公司股票终止上市的决... 网页链接
#本报#【河南造“伟哥” 3年后或上市 每粒30元】昨日,河南天方药业研发的"伟哥"获得国家食药总局批准,获临床用药资格。河南产"伟哥"或在3年后正式上市。天方版“伟哥”预期售价30元/粒左右，价格仅为美国“伟哥”的四分之... 网页链接
伟哥概念发威，昨日中国医药(600056)早盘封住涨停，报收17.27元。中国医药吸收合并的河南天方药业申报生产的1.1类新药TPN729MA(国产版伟哥)已由国家药监局制证完毕，待发生产批件。TPN729MA是天方药业(600253)和中科院上海药物研究... 网页链接
全景网7月10日讯 天方药业（600253）周三盘后发布公告称，公司10日接到上交所公函，决定自7月15日起终止天方药业股票上市交易。公告显示，2012年12月12日天方药业临时董事会审议通过相关议案，同意中国医药保健品股份有限公司对其换股吸收... 网页链接
公司公告：600253 天方药业：关于股票终止上市的公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告：600253 天方药业：关于中国医药保健品股份有限公司换股吸收合并河南天方药业股份有限公司异议股东现金选择权股份清算与交割的实施公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告：600253 天方药业：关于中国医药保健品股份有限公司换股吸收合并河南天方药业股份有限公司异议股东现金选择权申报结果公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告：600253 天方药业：诉讼进展公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告：600253 天方药业：关于中国医药保健品股份有限公司换股吸收合并河南天方药业股份有限公司异议股东现金选择权实施第二次提示性公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告：600253 天方药业：关于中国医药保健品股份有限公司换股吸收合并河南天方药业股份有限公司异议股东现金选择权实施第一次提示性公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告：600253 天方药业：关于公司股票连续停牌的提示性公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告：600253 天方药业：关于中国医药保健品股份有限公司换股吸收合并河南天方药业股份有限公司异议股东现金选择权申报公告 PDF文件下载: 网页链接
公司公告：600253 天方药业：中信建投证券股份有限公司《关于中国医药保健品股份有限公司换股吸收合并、发行股份购买资产并募集配套资金申请的反馈意见之回复》的核查意见 PDF文件下载: 网页链接
公司公告：600253 天方药业：中国医药保健品股份有限公司换股吸收合并、发行股份购买资产并配套融资暨关联交易报告书摘要（修订稿） PDF文件下载: 网页链接