MorphoSys(MOR)

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MorphoSys的热门讨论

83亿预付款，自免领域今年第二大收购案刚刚诞生！

恒生医疗ETF05-24 14:08

5月22日，Biogen（渤健）和免疫疗法公司Human Immunology Biosciences（以下简称HI-Bio）宣布，两家公司已达成收购协议。根据协议条款，Biogen将向HI-Bio支付11.5亿美元预付款（约83亿人民币），以及6.5亿美元里程碑付款，潜在交易总价值高达18亿美元（约合130亿人民币）。预计该交易将于2024年第...查看全文

产业链观察04-29 21:41

#药闻简讯# 据悉，$MorphoSys(MOR)$ 正在处理与pelabresib相关的新出现的安全问题，pelabresib是骨髓纤维化的实验性治疗方法，也是$诺华制药(NVS)$ 公司提议以30亿美元收购的核心。
据两名知情人士透露，参与MorphoSys已完成的3期研究的医生报告了多例接受palebresib治疗的患者，这些患者迅速...查看全文

财报披露

MorphoSys(MOR)05-07 22:25

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财报披露

MorphoSys(MOR)04-30 04:25

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财报披露

MorphoSys(MOR)04-16 22:15

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财报披露

MorphoSys(MOR)04-18 22:15

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财报披露

MorphoSys(MOR)05-14 22:35

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其他

MorphoSys(MOR)05-17 04:45

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财报披露

MorphoSys(MOR)05-31 22:25

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财报披露

MorphoSys(MOR)05-23 22:15

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MorphoSys的最新讨论

流水心自知2021-06-02 22:02

$MorphoSys(MOR)$ 市场认为买亏了查看全文

产业链观察2021-06-02 20:13

药闻| 6月2日，德国的 MorphoSys 公司已经以17 亿美元的价格收购了抗癌药物开发商$Constellation Pharmaceuticals(CNST)$ 。该交易对该公司的估值为 17 亿美元。他们与 Royal Pharma 签订了价值超过 20 亿美元的协议，为这笔交易和未来的工作提供资金。
Morphosys 以每股 34 美元的价格收购总...查看全文

只活一次都开心一点2021-03-16 22:12

$MorphoSys(MOR)$ [困顿] 查看全文

天境生物与MorphoSys宣布TJ210美国1期临床研究完成首例患者给药

美通社2021-01-26 17:59

中国上海和德国慕尼黑2021年1月26日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天与德国MorphoSy...查看全文

chuminhua2020-11-14 22:35

11月12日，Morphosys宣布引进Cherry Biolabs的Hemibody技术，开发CD3双抗。Hemibody的字面意思为半抗体，结构上为两个scFv分别融合CD3半抗体，当两个scFv同时结合抗原且距离足够近时，两个CD3半抗体结合并组装形成完整CD3抗体，结合并激活T细胞。$MorphoSys(MOR)$查看全文

天境生物在2020年SITC年会上公布TJ210/MOR210临床前数据

美通社2020-11-12 05:51

中国上海和美国盖瑟斯堡2020年11月11日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为全球范围内治疗需求迫切的癌症治疗领域提供新型有效的治疗手段。公司今天在第35届癌症免疫治疗学会年会...查看全文

天境生物2020年SITC上公布了差异化抗C5aR抗体TJ210 / MOR210的临床数据

产业链观察2020-11-12 04:10

上海和马里兰州盖瑟斯堡，2020年11月11日，临床阶段的生物制药公司，致力于新型生物制剂的研究，开发和商业化的今天在2020年癌症免疫疗法学会（SITC）年会上宣布了来自其C5aR抗体项目TJ210 / MOR210的体内和体外研究的新临床前数据。数据将在2020年11月12日美国东部时间上午11:30（摘要号607）...查看全文

chuminhua2020-09-18 16:03

9/18，天境生物$天境生物科技(IMAB)$ 与德国MorphoSys公司$MorphoSys(MOR)$ 联合宣布，其用于治疗复发或难治性晚期实体瘤的在研新药TJ210/MOR210获得美国FDA批准在美开展临床试验。1期临床试验将于近期开始，旨在评估候选药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。TJ210/MOR210是天境生物授权自Mor...查看全文

基于高缓解率，FDA加速批准“加强版”CD19单抗上市，补充DLBCL二线治疗丨医麦猛爆料

医麦客2020-08-04 07:33

本文由医麦客原创，欢迎分享，转载须授权
2020年8月4日/医麦客新闻 eMedClub News/--日前，MorphoSys和Incyte联合宣布，FDA已经批准Monjuvi（tafasitamab-cxix）上市，与lenalidomide（来那度胺）联用作为二线治疗，用于成人复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），包括低级别淋巴瘤引起的...查看全文

速递 | 治疗最常见非霍奇金淋巴瘤，FDA加速批准“加强版”抗体疗法上市

药明康德2020-08-03 17:11

▎药明康德内容团队编辑
日前，MorphoSys和Incyte联合宣布，美国FDA已加速批准Monjuvi（tafasitamab-cxix）上市，与来那度胺（lenalidomide）联用，二线治疗成人复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，包括低级别淋巴瘤引起的DLBCL，以及不适合接受自体干细胞移植（ASCT）的患者。Monj...查看全文

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