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【每日收评】集微指数跌3.22%，*ST大唐资产重组事项获证监会核准批复

集微网2021-12-17 18:08

集微网消息，A股三大指数今日集体走弱，沪指收盘下跌1.16%，收报3632.36点；深证成指下跌1.62%，收报14867.55点；创业板指下跌1.61%，收报3434.34点。市场成交额达到1.16万亿元，行业板块涨少跌多，光伏设备与半导体板块大跌。
半导体板块表现较差。集微网从电子元件、材料、设备、设计、制造...查看全文

干货！百济神州的早期研发管线和研究项目（附PPT）

医药魔方2020-07-10 22:01

7月9日，百济神州在投资者电话会议上详细介绍了其早期研发管线及研究项目。百济神州现有2款药物获批上市，第3款药物PARP抑制剂pamiparib也将递交上市申请（BRCA1/2突变晚期卵巢癌）。过去10年，百济神州自主研发11款药物已进入临床阶段，包括OX-40、TIGIT和Bcl-2项目。
通过自主研发和外部引进...查看全文

百济神州「泽布替尼」即将中国获批

医药魔方2020-05-26 18:14

5月26日，医药魔方Plus预警显示，百济神州BTK抑制剂泽布替尼用于治疗复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者和R/R慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的2项新药上市申请（NDA）上市申请进入行政审批阶段，预计近期将正式获批。
泽布替尼用于治疗既往接受过至少一项疗...查看全文

FDA批准奥拉帕利治疗HRR突变转移性去势抵抗性前列腺癌

医药魔方2020-05-20 20:49

5月20日，阿斯利康/默沙东宣布FDA批准奥拉帕利新适应症，用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
此次获批是基于III期PROfound研究结果。该研究显示，奥拉帕利相比恩杂鲁胺或阿比特龙，可以使BRCA1/2或ATM基因突变（HRR基因突变的一个亚型）患者的疾病进展...查看全文

替雷利珠单抗联合含铂双药化疗用于非小细胞肺癌III期研究启动

医药魔方2020-05-13 18:25

5月12日，百济神州登记启动替雷利珠单抗联合含铂双药化疗用于可切除非小细胞肺癌治疗的随机双盲安慰剂对照III期临床试验，计划招募380例患者。
该研究的主要目的是评估替雷利珠单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗治疗II期和IIIA期可切除非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。主要终...查看全文

百济神州PD-1一线非鳞状非小细胞肺癌III期研究成功

医药魔方2020-04-14 18:44

4月14日，百济神州宣布其抗PD-1抗体替雷利珠单抗注射液联合培美曲塞及铂类化疗药物用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期临床试验在计划的中期分析中，经独立评审委员会（IRC）评估达到达无进展生存期（PFS）的主要终点。
这是一项开放性、多中心的随机III期临床试验（NCT036632...查看全文

百济神州PD-1尿路上皮癌适应症正式获批

医药魔方2020-04-10 21:01

4月9日，百济神州「替雷利珠单抗注射液」第2项适应症获得国家药监局批准，用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）。这是首个在国内获批治疗尿路上皮癌的PD-1。
尿路上皮癌（UC）是目前最常见的一种膀胱癌。据估计，2018年，中国新增膀胱癌确诊病例大约有80000多例，占全世界膀...查看全文

IL-6单抗siltuximab治疗意大利COVID-19患者临床数据积极！百济神州手握中国权益

医药魔方2020-04-02 19:38

3月24日，EUSA Pharma公司公布了其IL-6单抗siltuximab治疗重症COVID-19患者的观察性临床研究中期分析数据。
这项代号为SISCO Study的临床研究在意大利贝加莫进行，由Papa Giovanni XXIII医院赞助。研究主要终点是有创通气需求、重症监护时间或30天死亡率。
随访时间7天后，在可以进行中期...查看全文