美国🇺🇸PD-1黑色素瘤适应症竞争格局
2022年3月18日，FDA批准$百时美施贵宝(BMY)$ LAG-3单抗Relatlimab联合PD-1单抗Nivolumab（O药），用于一线治疗转移性黑色素瘤，商品名为Opdualag（商品名中看到Opdivo的前缀，后缀则为LAG，中间Dua应意为双抗体疗法）。
该抗体鸡尾酒每支为20ml，含240mg PD-1抗体、80mg LAG-3抗体，两种抗体均采用CHO表达。
Opdualag是替代终点PFS获批上市，而不是OS。
百时美施贵宝已经有四种治疗黑色素瘤方案:
①CTLA-4（伊匹木单抗）、②PD-1（O药）、③PD-1+CTLA-4联合治疗、④PD-1+LAG-3联合治疗。
中国🇨🇳PD-1黑色素瘤适应症竞争格局
（一）
#维立志博# LAG-3单抗与$君实生物-U(SH688180)$ PD-1（特瑞普利单抗）联合用药，在中国🇨🇳合作研发黑色素瘤1期临床。
维立志博拥有LBL-007的中国商业化权力。
（二）
2021年12月14日，$百济神州-U(SH688235)$ 与#维立志博# 宣布，双方达成一项授权和合作协议，授予百济神州LBL-007的全球研发和生产许可，以及中国境外的独家商业化权利。
LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗体。根据协议条款，维立志博将获得3000万美元首付款，并在达成临床开发、药政批准和销售里程碑事件后，有资格获得至多7.42亿美元的总交易额款项，及在授权地区的两位数分级销售特许使用费。