百奥泰的合理估值是多少?

发布于: 修改于:雪球转发:9回复:27喜欢:23

今天谈谈 $百奥泰-U(SH688177)$  的合理估值是多少?在熊市大背景之下,只有知晓了上市公司的合理估值,才能合理布局抄底的策略。 


(一)笔者为什么有资格讨论百奥泰的估值?

(1)因为笔者是百奥泰的长期小股东,曾经在百奥泰IPO上市的第一天,就参与了集合竞价买入,第二天集合竞价出货,赚钱走人。

据说,大V  @路过十八次   也买入并吹捧了百奥泰好长时间,最后被套。 @路过十八次   到深圳前应该有一点医学背景,不过脱离临床时间太久,并且没有更深的药学知识,所以大V在医药公司投资上屡屡失败。能做一名好医生,并不意味着是一名合格的医药投资者。

(2)第二次在40+元买入,反复做T,涨到70+元舍不得卖出,时至今日百奥泰只有23+元,亏损-10%,伤痕累累一言难尽。


(二)A股百奥泰其实有一个参照对象,这家公司是 $东曜药业-B(01875)$  。

本质上,东曜药业也是一家未盈利的Biosimila(生物类似药)公司,而不是ADC创新药企biotech

百奥泰在Trop2-ADC(BAT8003,1期临床失败)、HER2-ADC(BAT8001,3期临床失败)、PD-1(BAT1306,2期临床未招募)三种创新药的连续失败,只能说明百奥泰目前不是一家biotech公司,而是一家Biosimila公司。

东曜药业抗体药物产能来说,拥有16500L已经建成抗体产能,目前23亿港币市值。

百奥泰抗体药物产能要大得多,拥有8700L已经建成抗体产能,还有22000L即将建成的抗体产能。

上市公司有 2 条 3500L 不锈钢生物反应器,3 台 500L 一次性反应器,1 条 200L 抗体药物偶联反应器已经建成并投入使用。目前公司新增生产线已完成现场设备的建设,其中 3 台 2000L 项目,已经完成建设,进入待生产状态。4 台 4000L 不锈钢生物反应器正调试和验收阶段。

百奥泰抗体产能两倍于东曜药业,A股流动性溢价估值会增加20%。百奥泰合理市值60亿元RMB。


(三)百奥泰的生物类似药管线。在国际化进度领先,类似于 $华海药业(SH600521)$  、健友股份普利制药等仿制药企。可比市值200亿元—500亿元之间。

(1)BAT1706(贝伐珠单抗生物类似药):已经完成全球多中心3期临床试验。目前处于中国、美国、欧盟上市申请阶段,贝伐珠单抗已在美国获批用于7种适应症、在欧洲获批准用于6种适应症以及在中国获批准用于2种适应症。

可见,贝伐珠单抗只在中国获批2种适应症。(贝伐珠单抗+铂类化疗 , 用于 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 一线治疗。 贝伐珠单抗+ 氟嘧啶化疗 ,用于 转移性结直肠癌患者 的治疗)。非医保适应症不能报销,即便如此,齐鲁制药在中国一年卖了18亿元。

百奥泰已向中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国 FDA 和欧洲药品管理局(EMA)递交了 BAT1706 的上市许可申请(BLA);报告期内,公司就 BAT1706 目前百奥泰已与百济神州、巴西的 Biomm 及海外的Cipla Limited 公司进行商业合作,以拓展更多的全球市场份额。

(1)BAT1406(阿达木达单抗生物类似药):已经在中国上市,2020年销售额没有惊喜。集采降价可能性很小。

(2)BAT1806(托珠单抗生物类似药):今年即将完成全球多中心3期临床试验。又可以出售全球商业化权益了。比阿达木单抗的优势是不需要联合使用甲氨蝶呤。

托珠单抗(皮下制剂)今年即将启动临床试验。

(3)BAT2506(戈利木单抗生物类似药):正在全球多中心3期临床试验。比阿达木单抗的优势是,一月一次注射。而阿达木单抗基本上需要一个月两次注射。


(4)BAT2206(乌司奴单抗生物类似药):正在全球多中心3期临床试验。比阿达木单抗的优势是,可以皮下注射,两个月一次注射。

可见百奥泰开发的自身免疫疾病的生物类似药呈现梯队格局。

东曜药业差劲得多,只有贝伐珠单抗生物类似药一个品种进入了全球多中心3期临床。从这一角度来说,百奥泰100亿市值似乎应该理直气壮。


(四)百奥泰的创新药管线。

(1)BAT2094,已经在中国报产,市场前景很小,巅峰2亿元市场规模。即将今年获批上市。

(2)BAT5906,类似于康弘药业的康柏西普或者阿柏西普,商业化意义很小。毕竟阿柏西普分子序列专利2023年将到期。

(3)BAT1308(第二个PD-1单抗),由于百奥泰第一个在研PD-1一定存在重大设计缺陷,所以及时启动了第二个PD-1研发。

另外,百奥泰开展了两项TIGIT单抗的研发,分别是BAT6005,BAT6021。TIGIT单抗与PD-1单抗联合用药才有意义。所以,百奥泰并没有放弃PD-1。

需要警惕的是,百时美施贵宝的O药分子序列专利2026年到期,默沙东的K药分子序列专利2028年到期。由于中国不承认生物药的适应症专利,只保护生物药的分子序列专利。所以,PD-1单抗在中国市场的销售额巅峰不会超过2028年。也就是说,PD-1只有拓展海外市场才是希望。

从这一点来说,虽然上市公司的ADC研发一败涂地,但是PD-1系列创新管线犹存,只有解决了再融资难题,才能带来估值反弹的希望。创新药研发太花钱了。

百奥泰假设成功拿到定增资金,才会有机构跟风投资。

 #中国的生物制药时代#   

 @今日话题   

精彩讨论

jaqenwang2021-03-10 08:46

有理有据,巨亏的我还是要点个赞。先看80亿了

全部讨论

2021-03-10 07:48

讨论已被 斛芸贞谈医论股 删除

2021-03-10 06:12

百奥泰难道比688321还好吗