礼来太强了，手握减肥+老年痴呆，几年以后大概率就是全球处方药销售第一。。

脑年痴呆被誉为制药界最大的荒漠在过去12个月也开始突破了。。有方向很重要，未来还会出更好的药物来治疗。

这药用量巨大，一个60公斤的患者每年要用15600mg，而抗癌药PD-1的K药一年只需要3400mg，自免的“药王”修美乐每年更是只需要1040mg；再叠加阿兹海默症患者基数巨大，远大于肿瘤患者，它可能带来对生物药产能的巨大需求。开个玩笑，$信达生物(01801)$ 不是自己的产能都用不完、跑去做CDMO、还抢不到足够订单么？现在机会来了，伺候好你的爸爸$礼来(LLY)$ ，那还会缺订单吗？

关于Donanemab的风险，礼来公表示，在相关治疗组中，有24%的患者出现了脑肿胀，而脑肿胀是这类药物的一种已知副作用。另外，Donanemab治疗组中，脑出血发生率为31.4%，而安慰剂组为13.6%。
SVB证券分析师David Risinger的一份研究报告的标题是:“Donanemab成功了，但安全仍是一个问题”。

我爷爷奶奶老年痴呆，我总担心以后我也会有。希望这个药能成功

咱们有中药

求教：这个脑年痴呆包括脑梗么？谢谢

现在哪里买得到吗

mark一下这个科学成果，从雪球上几位靠谱的医药投资者身上学到很多。

这个药挺有戏剧性的，三个月前因为临床数量不足，被FDA拒批，需要补充临床数据，当时这个误会就闹的不大不小，FDA和礼来都是老江湖了，不至于犯这样的低级差错。转眼又引起几百亿的市值变动。医药创新，确实够高弹性，管线进度确实难以捉摸。

礼来表示，FDA之所以发送这份信函，“是因为提交文件中提供的至少12个月药物暴露数据的患者数量有限”。该公司称，在中期试验中，一旦患者的淀粉样蛋白斑块被清除，他们就会停止治疗。该公司补充称，40%的患者在六个月后就会停止治疗。


FDA要求至少有100名患者服用该药物至少12个月，但是，由于donanemab对一些患者的快速作用，许多人能够在短短6个月内停止治疗。”