电话会中文稿
是否可以分享更多关于这笔交易结构的信息？
根据该协议，云顶新耀将获得总额4.55亿美元的对价，其中包括预付款2.8亿美元和未来里程碑付款1.75亿美元。云顶新耀将无需再支付2019年4月与Immunomedics签署的授权许可协议中的剩余高限里程碑付款7.1亿美元。
该笔交易会将云顶新耀在大中华区、韩国、新加坡、印度尼西亚、菲律宾、越南、泰国、马来西亚和蒙古国开发和商业化拓达维®（英文商品名为Trodelvy®，戈沙妥珠单抗）的独家权利转让给吉利德。
为什么云顶新耀决定转让Trodelvy的权益？
我们将拓达维的权益转让给吉利德，这符合我们公司的愿景，即可以提升患者覆盖，同时也最大化股东价值。
• 我们相信，与吉利德的这笔交易充分体现了该资产的价值——我们将拥有高额的预付现金，并可以通过获得注册和商业化里程碑付款的方式继续参与拓达维®的未来发展。
• 该笔交易将显著地延长云顶新耀的现金流到2026年，并带来相较此前云顶新耀支付的首付款和里程碑付款的3.6倍的回报。
• 此外，云顶新耀与吉利德有着长期的合作关系，吉利德是一家拥有丰富资源的全球制药领导者，有着在美国成功开发和商业化拓达维®的经验。我们相信，吉利德凭借其能力和资源，可以更好地在亚太地区进一步开发和商业化拓达维，加强患者覆盖、增加适应症范围，更广泛地参与针对亚太地区患者的临床开发，最大化拓达维的价值。
公司在该笔交易完成后的整体公司战略是什么？
• 出售拓达维的权益并不会从根本上改变云顶新耀的业务重点，即专注于创新药开发，致力于满足大中华区和其他新兴亚洲市场尚未满足的医疗需求。交易完成后，公司计划发展其他管线中的十个候选药品，包括Nefecon、etrasimod和mRNA平台。同时通过业务拓展及自主药物研发来积极扩展我们的研发管线。
这笔交易完成后，云顶新耀的核心关注领域和候选产品是哪些？
• 交易完成后，公司计划继续投资和开发其他十个候选药品，包括具有FIC/BIC潜力的药物和疫苗：
o Nefecon：口服靶向布地奈德迟释胶囊，成为目前全球首个 IgA 肾病的靶向治疗药物，用于具有进展风险的成人原发性 IgA 肾病，降低蛋白尿水平。IgA 肾病有很高的未被满足的医疗需求。Nefecon治疗IgA 肾病的NDA已在美国和欧盟获批，中国正在开展该药的3期临床研究。
o Etrasimod：一种每日一次口服的选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，与S1P受体1、4和5结合，正在研究将其用于治疗一系列免疫炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩氏病、特应性皮炎、嗜酸细胞性食管炎和斑秃，中国和全球在开展该药针对中重度活动性溃疡性结肠炎患者的3期临床研究。
o mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B：PTX-COVID19-B是一种用于预防新冠肺炎的mRNA疫苗，Providence正在进行一项就PTX-COVID19-B的关键性2期临床研究，为获得严格的西方监管机构的紧急上市许可提供支持。云顶新耀拥有在大中华区和其他亚太地区的mRNA候选疫苗（包括PTX-COVID19-B）的权利。此外，云顶新耀还将与Providence今年在多个地区启动PTX-COVID19-B的3期临床研究。与此同时，我们正在开发第二代新冠疫苗，这是一种包含针对奥密克戎变异株的mRNA疫苗，我们希望二代疫苗在今年内进入IND阶段。
鉴于拓达维曾经是云顶新耀的支柱产品，请问这笔交易对未来肿瘤领域投资和产品组合的方向有什么影响?
• 肿瘤领域仍将是我们的重点治疗领域之一，我们已经自主研发了接近提交新药临床试验申请阶段的肿瘤领域候选药物，我们也对通过战略交易引入更多的肿瘤治疗候选药物持开放态度。
未来公司是继续从全球范围内看授权引进，还是依靠自主研发能力去发展产品管线？
• 两者兼顾。云顶新耀有着与多家制药/生物技术公司合作的良好实践和经验。未来，建立成功的合作伙伴关系还将继续是公司成长战略的重要组成部分——公司正在积极讨论收购5个在研药物的权益。
• 公司还在早期药物发现与转化方面建立了强大的专业知识与能力，包括建设了一支经验丰富的药物发现团队和先进的基础设施，可以支持我们内部自主药物发现项目。我们目前有超过10个正在进行的药物发现项目，这将有助于我们实现长期目标，为全球范围的患者提供新的候选产品。
该交易将如何影响公司在中国的商业化战略?
• 云顶新耀一直专注于通过建设自有销售团队和与行业领先企业的战略合作伙伴关系构建商业化能力，以提高和扩大我们的商业化覆盖。
• 我们相信该交易不会从根本上改变公司在中国的商业化战略—我们将继续以优化公司资源和最大化产品的商业价值为目标，评估制定每一个在研产品的最优商业化战略。