6月26日，百时美施贵宝（BMS）宣布，欧盟监管机构已批准 Camzyos (mavacamten) 用于患有症状性梗阻性肥厚性心肌病 (HCM) 的成人患者。 这一决定使 Camzyos 成为该地区获批的第一个针对心肌肌球蛋白的选择性变构和可逆抑制剂。

该公司于 2020 年以 131 亿美元收购了 MyoKardia，从而获得了 Camzyos。该药物今年第一季度的销售额为 2900 万美元。网页链接