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2月27日，Travere Therapeutics $Travere Therapeutics(TVTX)$ 表示，FDA 批准了其双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂 Filspari（sparsentan），以减少原发性 IgA 肾病 (IgAN) 患者的蛋白尿，这些患者有疾病快速进展的风险。
尽管获得批准，但 Travere 的股价周五仍下跌超过 12%。 Filspari 的标签还带有关于肝毒性和胚胎-胎儿毒性的黑框警告，因此，该药物只能通过处方者、患者和药房必须注册的受限项目获得。网页链接
治疗9个月后Nefecon组的尿蛋白肌酐比（UPCR）与安慰剂组相比降低了27%，Nefecon组UPCR较基线值减少31%（vs 5%）。在肾功能保护方面，治疗9个月后Nefecon组的eGFR维持稳定，较基线仅下降0.17ml/min/1.73 m2（vs 4.04 ml/min/1.73 m2），Nefecon组的eGFR治疗获益达到3.87 ml/min/1.73 m2，具有统计学意义。在安全性方面，Nefecon耐受性良好，未发生严重的感染相关不良事件。—这么看，这款药是不是更安全实用
利好，为什么股价下跌？