1月15日，Magenta Therapeutics 自愿暂停靶向CD117 的ADC MGTA-117 治疗复发/难治性急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的 I/II 期剂量递增试验，此前一名患者因使用 CD117-CD117 疑似不良反应（SAE）而死亡。 该消息导致公司股价在周三盘后交易中下跌多达 27%。

根据 Magenta 的说法，最新的参与者以 0.08 mg/kg 的第 3 组剂量给药，经历了 5 级呼吸衰竭和心脏骤停，据信这与 MGTA-117“可能相关”。网页链接    $Magenta Therapeutics(MGTA)$