2月4日，Vanda Pharmaceuticals $万达生物制药(VNDA)$ 报告称，tradipitant用于治疗胃轻瘫症状的 III 期研究未能达到其主要终点，导致股价下跌多达 28%。尽管如此，该公司仍然充满希望，称初步调查发现了“潜在的混杂因素”，这些因素可能掩盖了中期测试中发现的 这个NK-1 受体拮抗剂的益处。

Vanda 于 2012 年从礼来（Eli Lilly）获得了该药物的许可权益，几年前报告称，在特发性和糖尿病性胃轻瘫患者中进行的 II 期试验去的了成功。当时，Vanda 表示，该药物达到了基于患者日常日记的恶心评分变化的主要终点，tradipitant的变化为 -1.2，而安慰剂的变化为 -0.7。该公司表示，它还达到了一个相关的终点，传统患者的无恶心天数增加了 28.8%，而安慰剂组为 15%。

被称为 VP-VLY-686-3303 的最新研究的主要目标是评估从基线到治疗 12 周的传统和安慰剂组之间恶心严重程度的变化。Vanda周五指出，两组在恶心以及胃轻瘫的其他核心症状方面都经历了显着改善。网页链接