万达生物制药(VNDA)

5.04 %

简介:Vanda Pharmaceuticals Inc.于2002年在特拉华州注册成立。该公司是一家全球领先的生物制药公司,专注于创新疗法的开发和商业化,以解决高度未满足的医疗需求并改善患者的生活。该公司努力推进新的方法,通过负责任的创新将重要的新药推向市场。该公司致力于在药物发现、临床试验和产品的商业定位中使用支持健全科学的技术,包括遗传学和基因组学。


公司网站:
公司地址:2200 Pennsylvania Avenue NW Suite 300 E Washington, DC 20037
公司电话:1-202-7343400
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最高:5.08最低:4.87
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总市值:293319296

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美股滚雪球05-08 16:10

Future Pak提高了对$万达生物制药(VNDA)$ 的收购要约,除了之前宣布的每股7.25美元至7.75美元的现金对价外,还包括或有价值权。
Future Pak表示,其最新报价的总对价为每股11.62美元至12.12美元。如果全部行使cvr,相对于万达5月6日4.84美元的收盘价,也有140%至150%的溢价。据Future Pak称,c...查看全文

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逍遥投资派2023-01-16 22:46

$万达生物制药(VNDA)$ 营收连续增长5年达到2.7亿,平均增速13%,营业利润2018年扭亏后连续增长3年,平均增速为25%,净利润2019年由于所得税返还达到1.2亿,2021年达到0.33亿,近3年平均增长率为10%。
2022前三季度营收下滑5.4%,利润转亏,增长似乎遇到了阻力。
目前13倍市盈率,70倍市盈...查看全文

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chuminhua2022-02-05 12:19

2月4日,Vanda Pharmaceuticals $万达生物制药(VNDA)$ 报告称,tradipitant用于治疗胃轻瘫症状的 III 期研究未能达到其主要终点,导致股价下跌多达 28%。尽管如此,该公司仍然充满希望,称初步调查发现了“潜在的混杂因素”,这些因素可能掩盖了中期测试中发现的 这个NK-1 受体拮抗剂的益处。
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chuminhua2020-12-03 23:42

12月1日,Vanda宣布FDA批准Hetlioz (tasimelteon) 胶囊和口服混悬液的上市申请,分别用于治疗史密斯-马吉利综合征(SMS)成人和儿童患者夜间睡眠障碍。Hetlioz是FDA批准的首个用于治疗SMS的药物。此前,Hetlioz被FDA批准用于治疗成人非24小时睡眠觉醒障碍。$万达生物制药(VNDA)$查看全文

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用户48783635432019-08-20 16:42

【FDA拒绝Vanda Pharma褪黑素Hetlioz,股价下滑13%】去年春季,Vanda Pharma$万达生物制药(VNDA)$ 提交了睡眠药物褪黑素Hetlioz到达研究终点数据。近日,FDA驳回称,这些显示睡眠改善的措施在临床意义上并不明确,随后该公司股价下跌了13%。网页链接查看全文

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EvergreenHall未然2019-07-12 14:36

$万达生物制药(VNDA)$ 3Q 有两个PDUFA,都是老药HETLIOZ的新适应症,
一个是针对Smith-Magenisf的睡眠问题,
一个是针对时差综合征,
都是和老药获批睡眠颠倒相关的新的适应症申请。获批概率很高。
需要指出的是还有一个治疗晕车的Phase2实验结果会发布,可能构成一定风险。
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万达生物制药的公告