12月15日,美国FDA宣布批准Orencia(abatacept)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于与某些免疫抑制剂联用,预防2岁以上儿童或成人患者的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。这是一种接受非亲属供体造血干细胞移植(HSCT)后可能发生的致命并发症。新闻稿指出,Orencia是首款FDA批准的aGVHD预防疗法。$百时美施贵宝(BMY)$
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12月15日,美国FDA宣布批准Orencia(abatacept)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于与某些免疫抑制剂联用,预防2岁以上儿童或成人患者的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。这是一种接受非亲属供体造血干细胞移植(HSCT)后可能发生的致命并发症。新闻稿指出,Orencia是首款FDA批准的aGVHD预防疗法。$百时美施贵宝(BMY)$