8月17日，Agios宣布，美国FDA已受理mitapivat用于治疗成人丙酮酸激酶(PK)缺乏症的新药申请（NDA）,并授予优先审评资格。审评时长从10个月缩短为6个月，FDA将于2022年2月17日做出审批决定。$Agios制药(AGIO)$