Agios(AGIO)

31.67 %

简介：Agios Pharmaceuticals, Inc.于2007年8月7日在特拉华州注册成立。该公司是一家生物制药公司，致力于通过细胞代谢领域的领导地位改变患者的生活，目标是为罕见病创造差异化药物，重点是经典血液学。


公司网站：
http://www.agios.com

公司地址：88 Sidney Street Cambridge MA 02139
公司电话：1-617-6498600
今开：32.08昨收：31.81
最高：32.26最低：31.32
涨停价：跌停价：
总市值：1779690804

Agios的热门讨论

Agios的最新讨论

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美股滚雪球2022-10-28 09:55

$Agios制药(AGIO)$ 表示已以1.318亿美元的价格，将药物Tibsovo在美国净销售额5%的特许权使用费出售了法国Servier制药公司。
Tibsovo是一种美国FDA批准的治疗成人急性髓系白血病和胆管癌患者的特定突变的疗法。今年8月，AGIO公布第二季度Tibsovo分成收入约为270万美元。
$贝达药业(SZ300558...查看全文

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nomage2022-07-28 09:51

$EQRx(EQRX)$ 还是一句话，舒格利单抗是EQrx价值的四分之三，已知EQrx目前估值25.5亿美金（年底也许估值50-100亿美金），求基石应该估值多少？另外基石三个小分子，两个是盖伦奖前100水平。第三个IDH1 $Agios制药(AGIO)$ 昨天突飞猛进，因为后续IDH1也将大放异彩。$基石药业-B(02616)$查看全文

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chuminhua2022-02-18 12:43

2月17日，FDA 批准 Agios Pharmaceuticals $Agios制药(AGIO)$ 的 Pyrukynd (mitapivat) 用于治疗患有丙酮酸激酶 (PK) 缺乏症的成人溶血性贫血，无论输血状态如何。该公司指出，其口服 PK 激活剂是首个获批的改善该罕见血液疾病的疗法。
该文件于去年获得 FDA 的优先审查，是基于两项 III 期试...查看全文

First-in-Class靶点DH1抑制剂国内上市

Biotech笔记2022-02-10 13:25

2月9日CDE批准了基石药业的拓舒沃®，成为国内首个以及唯一获批的IDH1抑制剂用于治疗AML(急性髓细胞性白血病)。此前在2021年8月25日，美国FDA批准Ivosidenib 用于既往治疗过的、局部晚期或转移性胆管癌患者，该患者经fda批准的检测检测到异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)突变。 此前，FDA还批准...查看全文

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Spica2021-08-29 07:28

刚得知以前广播台台长在$Agios制药(AGIO)$ 工作了不短时间，最近跳槽去了另一家细胞治疗的创业公司。他打趣我当年面试DJ主持时毫不紧张，淡定自信[囧] 其实我是紧张没表现出来好么。不过确实是段不一样的经历，特别是听到自己的声音在整个校园里飘扬，感觉很有趣（录播非直播节目）[笑] #周末美好...查看全文

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chuminhua2021-08-19 22:36

8月17日，Agios宣布，美国FDA已受理mitapivat用于治疗成人丙酮酸激酶(PK)缺乏症的新药申请（NDA）,并授予优先审评资格。审评时长从10个月缩短为6个月，FDA将于2022年2月17日做出审批决定。$Agios制药(AGIO)$查看全文

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产业链观察2021-08-18 16:39

药闻| 2021年8月17日，$Agios制药(AGIO)$ 今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受该公司用于治疗成人丙酮酸激酶（PK）缺乏症的mitapivat的新药申请（NDA）。
该NDA被授予优先审查指定，并被赋予2022年2月17日的《处方药使用费法案》（PDUFA）行动日期，使审查时间从接受申请之日起的10个...查看全文

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chuminhua2021-08-18 11:24

8月17日，$Agios制药(AGIO)$ Agios Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA已经接受该公司为mitapivat递交的新药申请（NDA），用于治疗丙酮酸激酶（PK）缺乏症成人患者。FDA同时授予这一NDA优先审评资格，预计在2022年2月17日前做出回复。Mitapivat是一款潜在“first-in-class”口服丙酮酸激酶-R（PKR）...查看全文

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