Agios(AGIO)

46.61 %

简介：Agios Pharmaceuticals, Inc.于2007年8月7日在特拉华州注册成立。该公司是一家生物制药公司，致力于通过细胞代谢领域的领导地位改变患者的生活，目标是为罕见病创造差异化药物，重点是经典血液学。


公司网站：
http://www.agios.com

公司地址：88 Sidney Street Cambridge MA 02139
公司电话：1-617-6498600
今开：47.79昨收：47.68
最高：48.34最低：46.54
涨停价：跌停价：
总市值：2646187945

Agios的热门讨论

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美股滚雪球05-29 10:27

$Agios(AGIO)$ 宣布与$Royalty Pharma(RPRX)$ 达成协议，出售其脑癌治疗药物vorasidenib在美国潜在净销售额的15%特许权使用费，这是Agios制药公司与法国制药公司Servier单独交易的一部分。
Vorasidenib目前正在FDA的优先审查中，用于治疗一种名为idh突变弥漫性胶质瘤的脑肿瘤，目标作用日期为2...

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chuminhua06-05 11:10

6/3，Agios Pharmaceuticals 的 Pyrukynd (mitapivat) 的 III 期研究表明，该药物降低了依赖输血治疗 α 或 β 地中海贫血的成年人的输血负担，达到了主要终点，并支持该公司计划在今年晚些时候申请美国扩大批准。
该公司周一指出，试验的所有关键次要目标也都达到了统计学意义。这一消息推动 ...

Agios的最新讨论

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chuminhua06-05 11:10

6/3，Agios Pharmaceuticals 的 Pyrukynd (mitapivat) 的 III 期研究表明，该药物降低了依赖输血治疗 α 或 β 地中海贫血的成年人的输血负担，达到了主要终点，并支持该公司计划在今年晚些时候申请美国扩大批准。
该公司周一指出，试验的所有关键次要目标也都达到了统计学意义。这一消息推动 ...查看全文

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美股滚雪球05-29 10:27

$Agios(AGIO)$ 宣布与$Royalty Pharma(RPRX)$ 达成协议，出售其脑癌治疗药物vorasidenib在美国潜在净销售额的15%特许权使用费，这是Agios制药公司与法国制药公司Servier单独交易的一部分。
Vorasidenib目前正在FDA的优先审查中，用于治疗一种名为idh突变弥漫性胶质瘤的脑肿瘤，目标作用日期为2...查看全文

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美股滚雪球2022-10-28 09:55

$Agios制药(AGIO)$ 表示已以1.318亿美元的价格，将药物Tibsovo在美国净销售额5%的特许权使用费出售了法国Servier制药公司。
Tibsovo是一种美国FDA批准的治疗成人急性髓系白血病和胆管癌患者的特定突变的疗法。今年8月，AGIO公布第二季度Tibsovo分成收入约为270万美元。
$贝达药业(SZ300558...查看全文

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nomage2022-07-28 09:51

$EQRx(EQRX)$ 还是一句话，舒格利单抗是EQrx价值的四分之三，已知EQrx目前估值25.5亿美金（年底也许估值50-100亿美金），求基石应该估值多少？另外基石三个小分子，两个是盖伦奖前100水平。第三个IDH1 $Agios制药(AGIO)$ 昨天突飞猛进，因为后续IDH1也将大放异彩。$基石药业-B(02616)$查看全文

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chuminhua2022-02-18 12:43

2月17日，FDA 批准 Agios Pharmaceuticals $Agios制药(AGIO)$ 的 Pyrukynd (mitapivat) 用于治疗患有丙酮酸激酶 (PK) 缺乏症的成人溶血性贫血，无论输血状态如何。该公司指出，其口服 PK 激活剂是首个获批的改善该罕见血液疾病的疗法。
该文件于去年获得 FDA 的优先审查，是基于两项 III 期试...查看全文

First-in-Class靶点DH1抑制剂国内上市

Biotech笔记2022-02-10 13:25

2月9日CDE批准了基石药业的拓舒沃®，成为国内首个以及唯一获批的IDH1抑制剂用于治疗AML(急性髓细胞性白血病)。此前在2021年8月25日，美国FDA批准Ivosidenib 用于既往治疗过的、局部晚期或转移性胆管癌患者，该患者经fda批准的检测检测到异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)突变。 此前，FDA还批准...查看全文

白血病新药艾伏尼布片上市获批！中国首个IDH1抑制剂

健识局2022-02-10 10:51

2月9日，国家药监局批准基石药业同类首创药物艾伏尼布片的新药上市申请。
艾伏尼布片是中国首个获批的IDH1抑制剂，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。这个药物最初由Agios开发，后来Agios的肿瘤业务被施维雅收购，产品权益归施维雅所有。
基石药...查看全文

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Spica2021-08-29 07:28

刚得知以前广播台台长在$Agios制药(AGIO)$ 工作了不短时间，最近跳槽去了另一家细胞治疗的创业公司。他打趣我当年面试DJ主持时毫不紧张，淡定自信[囧] 其实我是紧张没表现出来好么。不过确实是段不一样的经历，特别是听到自己的声音在整个校园里飘扬，感觉很有趣（录播非直播节目）[笑] #周末美好...查看全文

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chuminhua2021-08-19 22:36

8月17日，Agios宣布，美国FDA已受理mitapivat用于治疗成人丙酮酸激酶(PK)缺乏症的新药申请（NDA）,并授予优先审评资格。审评时长从10个月缩短为6个月，FDA将于2022年2月17日做出审批决定。$Agios制药(AGIO)$查看全文

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