8月17日，$Agios制药(AGIO)$ Agios Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA已经接受该公司为mitapivat递交的新药申请（NDA），用于治疗丙酮酸激酶（PK）缺乏症成人患者。FDA同时授予这一NDA优先审评资格，预计在2022年2月17日前做出回复。Mitapivat是一款潜在“first-in-class”口服丙酮酸激酶-R（PKR）别构激活剂。