3月26日，BMS和 bluebird bio 宣布，FDA已经批准了他们的靶向BCMA的字体免疫细胞疗法Abecma（idecabtagene vicleucel）的申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。
该疗法被批准为一次性输注，推荐剂量范围为300至460×10^6个CAR阳性T细胞，适用于之前至少接受过四线治疗的患者，包括一种免疫调节剂、一种蛋白酶体抑制剂和一种抗CD38单克隆抗体$百时美施贵宝(BMY)$ $bluebird bio(BLUE)$
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3月26日，BMS和 bluebird bio 宣布，FDA已经批准了他们的靶向BCMA的字体免疫细胞疗法Abecma（idecabtagene vicleucel）的申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。
该疗法被批准为一次性输注，推荐剂量范围为300至460×10^6个CAR阳性T细胞，适用于之前至少接受过四线治疗的患者，包括一种免疫调节剂、一种蛋白酶体抑制剂和一种抗CD38单克隆抗体$百时美施贵宝(BMY)$ $bluebird bio(BLUE)$