2月22日，Incyte宣布，FDA已授予芦可替尼(ruxolitinib)补充新药申请(sNDA)的优先审评资格，用于治疗成人和12岁及以上儿童患者类固醇难治性慢性移植物抗宿主病(GVHD)，PDUFA日期为2021年6月22日。此前，FDA已批准ruxolitinib用于治疗成人和12岁及以上儿童患者类固醇难治性急性GVHD。$因塞特(INCY)$