10/8, $礼来(LLY)$ $因塞特(INCY)$ 礼来（Eli Lilly ）和Incyte分享了正在进行的ACTT 2试验的更多细节，包括死亡率数据，该试验评估了他们的JAK1/JAK2抑制剂Olumiant(baricitinib)与吉利德科学（Gliead）的Veklury(remdesivir)联合治疗COVID-19感染患者的情况。两家公司上个月表示，美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)于5月启动的这项研究，与单独使用Veklury相比，住院患者的康复时间显著缩短，达到了主要终点。

1034名患者参加的ACTT 2试验正在测试4mg口服Olumiant加静脉注射Veklury，与单用Veklury相比，用于感染SARS-CoV-2的住院患者，这些患者出现肺部受累的迹象，如胸部X射线异常，或需要补充氧气或机械通气。主要终点是康复时间，定义为患者在第29天时不再住院，或因不再需要补充氧气或在医院持续接受医疗护理而足以出院。

Olumiant对恢复时间有 "显著影响"，在接受联合治疗的总体患者群体中，与Veklury单独治疗相比，中位恢复时间从8天缩短到7天，反映了12.5％的改善。此外，Olumiant组患者在第15天的临床状态改善的几率增加了30%，这是一个使用从完全恢复到死亡的序数表测量的次要终点。

2mg剂量的Olumiant已经在美国和其他一些国家获批，作为治疗中度至重度活动性类风湿关节炎成人的药物。