7/2，致力于开发罕见病精准疗法的Sarepta Therapeutics公司$Sarepta疗法(SRPT)$ ，宣布与Hansa Biopharma公司达成协议，获得独家全球性许可，开发和推广imlifidase作为一种预治疗手段，扩展治疗杜氏肌营养不良症（DMD）和肢带型肌营养不良症（LGMD）的基因疗法的使用范围。Imlifidase是一种能够切断IgG抗体的蛋白酶。根据协议条款，Hansa将获得1000万美元的前期付款，并有资格获得总额可能高达3.975亿美元的额外开发、监管和销售里程碑付款。