昨天，一家专注于肿瘤药开发的美国生物制药公司Tesaro，股价在盘前交易阶段就大涨了69%。截至收盘，股价从37.2美元扶摇直上108%，报收77.4美元。Tesaro的市值也从17.06亿美元直接飙升至35.48亿美元。
对于一家2010年成立，2012年6月纳斯达克上市，发行价13.5美元的公司来说，这涨幅够够儿的了
Tesaro昨天股价的逆天表现在于一款卵巢癌药物niraparib在III期临床中拿到了逆天的数据！！
niraparib是一款PARP抑制剂。关于PARP这个靶点不多解释了，跟去年诺贝尔奖有关的成果，可直接点击查看魔方之前的文章：还在迷恋PD-1和CAR-T？阿斯利康已坐上下一个肿瘤药风口！。
我们还是按捺住扑通扑通的小心脏，赶紧来看看niraparib拿到了怎样逆天的数据——
NOVA是一项双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究，共纳入超过500例对既往铂类药物化疗有应答但是治疗后复发的卵巢癌患者，考察niraparib单药治疗(qd)的安全性和疗效。
结果显示，在携带gBRCA突变的卵巢癌亚组患者中，niraparib治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了15.5个月（21.0 vs 5.5个月），风险比0.27。
在未携带gBRCA突变但存在同源重组修复缺失(HRD)的卵巢癌亚组患者中，niraparib治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了9.1个月（12.9 vs 3.8个月），风险比0.38。
在未携带gBRCA突变的全部卵巢癌患者中，niraparib治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了5.4个月（9.3 vs 3.9个月），风险比0.45。
最常见的治疗相关3/4级不良事件包括血小板减少（28.3%）、贫血（24.8%）和嗜中性粒细胞减少（11.2%）。不良反应均可通过剂量调整得到控制。给药组和对照组终止治疗的患者比例分别为14.7%和2.2%，发生骨髓增生异常综合征转化的急性髓性白血病的患者比例分别为1.3%和1.2%。治疗中未见死亡报道。
由于FDA目前尚未批准任何药物用于铂类药物治疗后疾病复发卵巢癌患者的维持治疗。Tesaro计划第4季度提交niraparib的上市申请，如此重磅利好数据，股票不大涨才怪呢，只可惜……
据说，niraparib的一把火把隔壁Clovis Oncology家的股票也烧红了21.89%，从12.36美元涨至15.06美元。在对标阿斯利康AZD9291失败并放弃rociletinib的开发项目之后，内心崩溃的Clovis 表示已经好久没有这么开心过了（见：数据造假→股价腰斩→新药遭弃→裁员，看昔日明星Clovis如何一步步把自己作死！）~
相比之下，咱们手握有望成为best in class的BGB290的大百济，股价表现倒是淡定（+1.69%）。
拥有全球首个PARP抑制剂的阿斯利康只上涨了2.61%。Lynparza（奥拉帕尼）是全球首个获批的PARP抑制剂，2014/12/19获得FDA批准用于单药治疗（400mg，bid）既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。
其实，奥拉帕尼与niraparib倒没有太大的可比性。因为Lynparza的适用人群是重度晚期卵巢癌患者，而且获批依据是应答率（ORR34%，其中CR2%，PR32%）和中位应答持续期（7.9个月）。
关于Tesaro
Tesaro公司成立于2010年，2012年6月28日在美国纳斯达克上市，专注肿瘤治疗及其辅助用药的研发、生产和销售，研发管线涉及小分子靶向治疗药物、单克隆抗体和止吐药等。
2015年7月30日，恒瑞发布公告宣布与Tesaro公司达成协议，引进Tesaro用于肿瘤辅助治疗的止吐专利药Rolapitant。恒瑞将被授权负责该药在中国的临床开发、注册和生产、销售。Rolapitant是一种NK-1(神经激肽-1)受体拮抗剂，该药有两种剂型，口服剂型目前在美国已经完成III期临床试验，处于美国FDA待批上市阶段，注射剂型目前正在美国开展I期临床试验。
其实Tesaro股价飙涨，最大赢家是今年3月完成对Tesaro定向增资的汇桥资本。TESARO之前共向五家世界级战略投资者定向配售440万股股票，融资总额高达1.55亿美元。汇侨资本在2015年12月顺利完成对药明康德的33亿美元的私有化交易后，此次又成为Tesaro的战略股东。
汇桥资本集团(Ally Bridge Group)是一家全球性医疗行业投资平台，领导层包括于凡先生(曾任全球顶级对冲基金 Och-Ziff Capital 大中华区主管和高盛投资银行部董事总经理)和李彬博士(知名的前摩根士丹利首席医疗行业分析师)及其他国际级医疗行业专家。
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