阿斯利康(AZN)

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阿斯利康的热门评论

【悬赏!“寻人启事”!创新药神在吗?】

恒生医疗ETF08-30 17:47

各位跟着小医妹有段时间了吧[狗头],那你对港股医疗有多少了解呢?今天小医妹就带大家猜一猜两款创新药,都是和我们恒生医疗密切相关的哦!知道的在评论区留个言,看看你是不是小医妹要发红包的那个“创新药神”~
(1)该创新药成为首个列名国家医保目录的PD-1单抗
(2)8月,阿斯利康和...

钱乘似金09-13 12:48

$药明康德(SH603259)$ 中美全面脱钩可能吗?老拜登签署鼓励生物法案是不是代表医药脱钩?如果真的,可能吗?21年罗氏,。诺华,辉瑞,默沙东,阿斯利康,礼来,赛诺非在中国区销量250亿美元,1600亿人民币。老拜登真的老糊涂了?美国医药企业会愿意吗?如果真的医药脱钩国内创新药企业应该大大利好...

阿斯利康PD-1/CTLA-4双抗MEDI5752研发之路

messenger09-22 00:43

文章引用自赛业生物网页链接
阿斯利康PD-1/CTLA-4双抗MEDI5752研发之路
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)公司在PD-1/CTLA-4双免疫检查点人源化小鼠上测试了一款新型的同时靶向PD-1和CTLA-4的单价双特异性抗体MEDI5752,...

黄建平09-13 18:25

阿斯利康一方面从第一三共引进合作开发ADC,然后自己抄第一三共的作业,也用第一三共类似的Top1抑制剂作为payload,不能说一摸一样,简直是没啥区别,第一三共内心应该是复杂的。

大宸小媛的爸爸09-25 20:55

$康方生物-B(09926)$
2022 ESMO 亮点研究点评
中银国际
2022.-9-25
2022 ESMO 落下帷幕,关注 LBA 重磅摘要研 究,CDK4/6 抑制剂、ADC,PD-1 疗法及双抗 9 月 9 日-13 日 2022 ESMO 在巴黎举行,重点关注延迟发布的重磅摘要研 究 LBA,包括 CDK4/6 抑制剂在乳腺癌领域的推进进展...

黎塞留之梦08-31 19:03

根据中信研报,对新冠疫苗售价和销量的几点观感:
一,整体上看,价格最贵的是mh,其次mRNA,再次重组蛋白,最便宜腺病毒。
二,BNT定价比莫德纳良心,欧美一个价,也定的最贵(135元,人民币下同),南美只要七八十,非洲不到五十。而莫德纳给自家美国最便宜(104元),南美150,欧洲180,...

“18个月离职魔咒”再现,艾力斯总经理牟艳萍辞职

健识局09-15 22:46

又一家创新药企没能留住来自外企的高管。
9月14日,艾力斯发布公告称,公司总经理牟艳萍因个人原因申请辞职,此后仍担任公司顾问。
牟艳萍1989年毕业于上海医学院后从事临床医生工作,1996年“弃医从商”转投医药销售工作,先后服务于葛兰素史克、阿斯利康、强生、默沙东等多家知名跨国药...

Redplum09-08 22:10

$贝达药业(SZ300558)$ 2022版全国医保谈判初审目录终于出炉。9月6日晚,国家医保局发布印发通知,公布已通过初步形式审查的2022年国家医保目录。
往年每次都会来走个过场的网页链接

恩那司他上市后的销售额能否有突破?

唐朝艺术海军08-07 21:27

信立泰恩那司他离获批上市的日期越来越近了,于2019年12月从日本引进,2020年第三季度获得NMPA批准启动3期非透析临床,2022年1月初报产,目前顺利已有完成审评,期待统计和三合一通过后进国家局审批。
先说说肾性贫血新药替代的现状:
30多年来,ESA已被全球用于治疗CKD贫血,为绝大多数透...

阿斯利康的最新评论

从阿斯利康子公司看全球C5靶点布局

药研网09-26 16:58

9月24日,CDE网站显示,阿斯利康子公司Alexion的抗C5/albumin双抗ALXN1720注射液的临床试验申请获受理。该产品是全球唯一一款抗C5/albumin双抗。
2020年,阿斯利康宣布以390亿美元重金收购Alexion,Alexion主要专注于补体靶向药物在罕见病领域的应用,一直以来,在补体生物学领域处于领导地位...查看全文

PCSK9反义疗法治疗高胆固醇血症疗效未达预期,阿斯利康终止推向III期

医疗前沿09-26 15:08

9月23日,Ionis公布了IIb期研究(SOLANO)的关键结果,数据显示,该公司在研反义寡核苷酸药物ION449(AZD8233)能显著降低高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。然而,这些结果并没有达到预先指定的疗效标准,阿斯利康决定不将ION449推进到高胆固醇血症的III期研究。
SOLANO是...查看全文

全球药物研发进展一周速递

智慧芽生物医药09-26 13:18

药物研发进展
1.辉瑞(PFE)宣布20价肺炎球菌结合疫苗在欧盟婴儿3期研究中取得积极的顶线结果
9月19日,辉瑞(Pfizer)宣布,其在研20价肺炎球菌疫苗(20vPnC)在欧盟婴幼儿中进行的关键性3期临床试验获得积极顶线结果。试验结果显示,这一在研20价疫苗如果获...查看全文

阿斯利康“呼吸介入学院”开启生态共建,诚邀生态伙伴协作共商

动脉网09-26 08:18

介入治疗的火热有目共睹。
作为一种新型的治疗方式,它通过采用医学影像设备,借助穿刺针、导管、导丝等器材通过穿刺进入人体将特定的器械导入人体病变部位实现微创治疗。
手术创伤小、疗效确认、患者术后恢复效果好,让介入治疗成为了大众瞩目的焦点。越来越多科室疾病细分赛道内,诸如...查看全文

大宸小媛的爸爸09-25 20:55

$康方生物-B(09926)$
2022 ESMO 亮点研究点评
中银国际
2022.-9-25
2022 ESMO 落下帷幕,关注 LBA 重磅摘要研 究,CDK4/6 抑制剂、ADC,PD-1 疗法及双抗 9 月 9 日-13 日 2022 ESMO 在巴黎举行,重点关注延迟发布的重磅摘要研 究 LBA,包括 CDK4/6 抑制剂在乳腺癌领域的推进进展...查看全文

chuminhua09-24 16:01

9月23日,AZ合作伙伴 Ionis Pharmaceuticals 周五宣布,在最新的中期研究结果公布后,阿斯利康将不会将在研反义寡核苷酸疗法 AZD8233 推进用于高胆固醇血症的 III 期开发。 AZD8233,也称为 ION449,设计为通过皮下给药每月一次给药,以减少 PCSK9 的肝脏产生和降低血浆低密度脂蛋白胆固醇水平。查看全文

chuminhua09-24 15:58

9月23日,阿斯利康周五宣布,欧盟委员会批准 Ultomiris (ravulizumab) 作为标准疗法的补充,用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的全身性重症肌无力 (gMG) 成人。该公司指出,Ultomiris 现在是欧洲第一个也是唯一一个获批用于该适应症的长效 C5补体抑制剂。网页链接查看全文

“仿创专利之争”持续打响!明星降糖药格列汀片首仿被招标“撤”网

E药经理人09-24 01:05

继8月东阳光利格列汀片专利侵权案后,此事于近日又有新进展。
9月22日,广州公共资源交易中心发布通告,为做好药品挂网过程中知识产权的保护工作,广州药品集团采购平台现暂停广东东阳光药业有限公司的利格列汀片(5mg,7片/盒,国药准字H20203294)的挂网资格。
东阳光利格列汀片被暂停...查看全文

阿斯利康的新闻

阿斯利康的Evusheld药物获欧盟批准用于治疗Covid-19

格隆汇9月20日丨阿斯利康(AZN.US)周二表示,其Evusheld长效抗体组合已在欧盟获得批准,用于治疗Covid-19患者。公司表示,欧盟委员会的批准是基于Tackle 3期治疗数据,该数据证明,Evusheld在统计上显著降低了患严重新冠的风险或死亡,... 网页链接

CHMP在欧盟推荐阿斯利康(AZN)的Evusheld治疗COVID-19

阿斯利康(AZN)表示:“公司的Evusheld是一种长效抗体组合,已被推荐在欧盟获得上市许可,用于治疗患有COVID-19的成人和青少年,这些人不需要补充氧气,发展为严重COVID-19的风险增加。欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)对TACKLE III期COV... 网页链接

阿斯利康的公告