回复@JZee: 算算地中海贫血药物的营收。需长期输血的地中海贫血症重症全美现有存量约1300人，按照20%参与治疗率估计，一剂药物两百万美元，大概一次性带来5亿美元营收。这是存量。获批本身另有价值一亿美元的加速卷轴一张。以后每年新增地中海贫血重症患者大概200，还是20%治疗的话，一年收入8千万美元。而蓝鸟目前现金消耗速度是大概一年要花三亿美元，手握现金仅能支持到明年年中。所以假如生产流程没有问题，能在几个月后这两个药顺利获批，一次性带来两张卷轴价值2亿美元，带来存量治疗营收大概5亿美元，每年新增治疗1亿美元。算是给蓝鸟打了一针强心针，现金不再那么窘迫，但是如果镰刀型贫血临床依然在不停地投入而见不到回报，$bluebird bio(BLUE)$ 公司长期价值依然存疑。$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ $福泰制药(VRTX)$//@JZee:回复@JZee:谈一下钱。蓝鸟的基因细胞疗法治疗儿童肾上腺脑白质营养不良（CALD），在十年的研发后，今天终于获得专家评审全票通过。这个获批的药物能带来多少营收呢？比起十年所花的研发费用来说几乎可以忽略不计。全美每年大概新诊断50个CALD患者，符合用药条件的又没有匹配的兄妹干细胞捐献者的患者可能一年就15个，按照一剂药物一百万美元来计算，此药一年只能带来一千五百万美元营收。蓝鸟开发这个药是亏到姥姥家了。当然，好在这是儿童罕见病，破解一个儿童罕见病可以换取一张目前大约价值一亿美元的加速申请卷轴一张。哪怕算上这一亿美元，估计还是远远覆盖不了蓝鸟的研发费用的。有时候也要感叹一下，美弟的保险真是有钱，能为了几十人来覆盖百万美元级别的医疗费用。而生科公司和它的股东们也真是愿意赚个吆喝，宁可赔个几亿也要给几十个人更好的医疗。$bluebird bio(BLUE)$ $恒生生物科技ETF(SZ159892)$ $医药ETF(SH512010)$