#两连板！济川药业布局生长激素#
中成药企$济川药业(SH600566)$ 最近有一个大动作，宣布进军生长激素领域，目前股价已经两连板。
11月11日，济川药业发公告称，与天境生物就长效重组人生长激素（伊坦）达成产品开发、生产及商业化战略合作，它将向天境生物支付2.24亿元的首付款，并在达成若干开发、注册及销售里程碑后，再向其支付累计不超过17.92亿元的里程碑付款，总付款最高达20.16亿元。战略合作后，天境生物继续主导伊坦的三期临床试验研发，济川药业则主要负责产品获批后中国市场的商业化推广。
济川药业借此从中成药企赛道直接跨进了儿科最火热的赛道――生长激素，该赛道的头部公司$长春高新(SZ000661)$ 借着先发优势，在过往十年股价涨了38倍。
据了解，伊坦是一款长效生长激素，其直接竞对就是国内唯一获批同类产品的长春高新。后者的产品2014年就获批上市了，几乎垄断市场。
数据显示，目前中国矮身材儿童的数量近4000万，其中4-15岁需要治疗的患儿大约700万名左右。但目前真正接受治疗的患者不足3万名，药物治疗渗透率不到1%，相对于欧美发达国家10%以上的渗透率，重组人生长激素在国内市场具备巨大的潜在空间。
近年来，随着药物治疗渗透率逐步提升，国内的儿童生长激素缺乏症的治疗市场规模也在逐渐增大。数据显示，2014-2018年，国内市场年复合增长率达到33.5%。2018-2030年，长效生长激素市场规模将按照42.6%的复合增长率递增，并预计在2030年达到62亿美元的市场规模，约合人民币357亿元。
百亿长效生长激素市场迎变局，你看好济川药业此次转型吗？
能改变该赛道目前的竞争格局吗？
精彩讨论
5柿柿如意2021-11-12 17:53一个转手四次的生物药，从2015年天士力引进技术之后，到2020年8月才开始三期临床，本身三期临床就存在巨大的风险，现在不说风险就算如期完成，最早2023年才能NDA申报，这又需要多久？国内安科生物2018年就开始报产，到现在已经三年了还在报产。那么就算他NDA通过了，生产线生产厂房的建设和GMP认证又至少需要2年，也就是说这个产品快马加鞭的干能投产也至少要5年，5年投产出来了就一个原发性矮小的适应症，这个适应症全国才3万人，且都能医保报销，让患者放弃医保使用昂贵的长效？那么扩展适应症和渠道铺设又是一个遥遥无期的事，等这些都搞完了要不要10年？（10年够吗？）所以，对一个没影的事能扩展到改变赛道竞争格局也就A股能做得到，这种想法也就贵球能想得出。
超越自由20302021-11-15 16:36谈不上多了解，互联网这么发达的好处就是企业没法简单的忽悠人。虽然这个产品改了几次名字，但是还是可以查了这个技术的交易历史。
15年天士力和genexine签协议，这个技术叫做GX-H9；
16年开始在乌克兰做临床试验；
17年10月出的初步成果；
临床2期研究完成报告19年5月，80%左右的不良事件发生率，其中大量不良事件和治疗直接相关；
19-20年转手给天境生物，改名叫做TJ101；
21年11月转手给济川。
genexine公司不知道什么问题，韩股上市，近期股价跌了2/3。
最后遇到你2021-11-15 20:17这里想表达的意思就是天士力把做了六年做不出成果的项目通过天境生物倒卖给了济川（烧不起那钱了）。有趣的是，项目转让后天士力和天境生物股价波澜不惊，济川两打板，讽刺啊！
木子李贵2021-11-12 17:04从2015年天士力引进技术之后，到2020年8月才开始三期临床，本身三期临床就存在巨大的风险，现在不说风险就算如期完成，最早2023年才能NDA申报，这又需要多久？国内安科生物2018年就开始报产，到现在已经三年了还在报产。那么就算他NDA通过了，生产线生产厂房的建设和GMP认证又至少需要2年，也就是说这个产品快马加鞭的干能投产也至少要5年，5年投产出来了就一个原发性矮小的适应症，这个适应症全国才3万人，且都能医保报销，让患者放弃医保使用昂贵的长效？那么扩展适应症和渠道铺设又是一个遥遥无期的事，等这些都搞完了要不要10年？（10年够吗？）所以，对一个没影的事能扩展到改变赛道竞争格局也就A股能做得到，这种想法也就贵球能想得出。
最后遇到你2021-11-15 20:04不用怀疑，这就是个倒卖项目的皮包公司。
全部讨论
一个转手四次的生物药，从2015年天士力引进技术之后，到2020年8月才开始三期临床，本身三期临床就存在巨大的风险，现在不说风险就算如期完成，最早2023年才能NDA申报，这又需要多久？国内安科生物2018年就开始报产，到现在已经三年了还在报产。那么就算他NDA通过了，生产线生产厂房的建设和GMP认证又至少需要2年，也就是说这个产品快马加鞭的干能投产也至少要5年，5年投产出来了就一个原发性矮小的适应症，这个适应症全国才3万人，且都能医保报销，让患者放弃医保使用昂贵的长效？那么扩展适应症和渠道铺设又是一个遥遥无期的事，等这些都搞完了要不要10年？（10年够吗？）所以，对一个没影的事能扩展到改变赛道竞争格局也就A股能做得到，这种想法也就贵球能想得出。
一个转手四次的生物药，从2015年天士力引进技术之后，到2020年8月才开始三期临床，本身三期临床就存在巨大的风险，现在不说风险就算如期完成，最早2023年才能NDA申报，这又需要多久？国内安科生物2018年就开始报产，到现在已经三年了还在报产。那么就算他NDA通过了，生产线生产厂房的建设和GMP认证又至少需要2年，也就是说这个产品快马加鞭的干能投产也至少要5年，5年投产出来了就一个原发性矮小的适应症，这个适应症全国才3万人，且都能医保报销，让患者放弃医保使用昂贵的长效？那么扩展适应症和渠道铺设又是一个遥遥无期的事，等这些都搞完了要不要10年？（10年够吗？）所以，对一个没影的事能扩展到改变赛道竞争格局也就A股能做得到，这种想法也就贵球能想得出。
炒作一下情绪而已。
很多济川股东最近很兴奋，我可以理解。但兴奋得胡言乱语，我实在有点懵。
生长激素有长春在，其它后来者进来，只能说喝点汤，吃点残羹剩饭而已。
太多人因为股价涨了，觉得济川能转型了，这是韭菜。
太多人因为股价涨了，觉得能改变赛道竞争格局，有这种认知的，都是无脑铁粉。
济川+安科联合起来，我这个长春股东都不鸟你们的，更别说区区一家济川。
从2015年天士力引进技术之后，到2020年8月才开始三期临床，本身三期临床就存在巨大的风险，现在不说风险就算如期完成，最早2023年才能NDA申报，这又需要多久？国内安科生物2018年就开始报产，到现在已经三年了还在报产。那么就算他NDA通过了，生产线生产厂房的建设和GMP认证又至少需要2年，也就是说这个产品快马加鞭的干能投产也至少要5年，5年投产出来了就一个原发性矮小的适应症，这个适应症全国才3万人，且都能医保报销，让患者放弃医保使用昂贵的长效？那么扩展适应症和渠道铺设又是一个遥遥无期的事，等这些都搞完了要不要10年？（10年够吗？）所以，对一个没影的事能扩展到改变赛道竞争格局也就A股能做得到，这种想法也就贵球能想得出。
看好，儿童生长激素不足而引起的特殊疾病，表现为身材矮小、代谢异常，甚至可能引发社会心理障碍、认知缺陷和生活质量差等问题。长期来看，生长激素市场潜在市场空间还很大。@霹雳猴儿偷西瓜 @白水7
济川的这款药从三期到上市起码还要6年，6年后生长激素会饱和，每年基本上市场按照自然增长率增长，预估300亿进入永续期，金赛180-210亿左右，如果金赛以20%年复合增长率来算，5年就可以吃到这个数字。济川之后还需要花费大量的时间在渠道，培训上。喝不了多少汤
很多济川股东最近很兴奋，我可以理解。但兴奋得胡言乱语，我实在有点懵。
不看好，长春生物在培养医生和培养消费者那么多年早已形成了渠道壁垒。新进入者想要分蛋糕，必须加大费用投入和降低产品价格，这样往往会整体行业带来负面影响。但是，打价格战却是利好消费者。