5柿柿如意2021-11-12 17:53一个转手四次的生物药,从2015年天士力引进技术之后,到2020年8月才开始三期临床,本身三期临床就存在巨大的风险,现在不说风险就算如期完成,最早2023年才能NDA申报,这又需要多久?国内安科生物2018年就开始报产,到现在已经三年了还在报产。那么就算他NDA通过了,生产线生产厂房的建设和GMP认证又至少需要2年,也就是说这个产品快马加鞭的干能投产也至少要5年,5年投产出来了就一个原发性矮小的适应症,这个适应症全国才3万人,且都能医保报销,让患者放弃医保使用昂贵的长效?那么扩展适应症和渠道铺设又是一个遥遥无期的事,等这些都搞完了要不要10年?(10年够吗?)所以,对一个没影的事能扩展到改变赛道竞争格局也就A股能做得到,这种想法也就贵球能想得出。
超越自由20302021-11-15 16:36谈不上多了解,互联网这么发达的好处就是企业没法简单的忽悠人。虽然这个产品改了几次名字,但是还是可以查了这个技术的交易历史。
15年天士力和genexine签协议,这个技术叫做GX-H9;
16年开始在乌克兰做临床试验;
17年10月出的初步成果;
临床2期研究完成报告19年5月,80%左右的不良事件发生率,其中大量不良事件和治疗直接相关;
19-20年转手给天境生物,改名叫做TJ101;
21年11月转手给济川。
genexine公司不知道什么问题,韩股上市,近期股价跌了2/3。
最后遇到你2021-11-15 20:17这里想表达的意思就是天士力把做了六年做不出成果的项目通过天境生物倒卖给了济川(烧不起那钱了)。有趣的是,项目转让后天士力和天境生物股价波澜不惊,济川两打板,讽刺啊!
木子李贵2021-11-12 17:04从2015年天士力引进技术之后,到2020年8月才开始三期临床,本身三期临床就存在巨大的风险,现在不说风险就算如期完成,最早2023年才能NDA申报,这又需要多久?国内安科生物2018年就开始报产,到现在已经三年了还在报产。那么就算他NDA通过了,生产线生产厂房的建设和GMP认证又至少需要2年,也就是说这个产品快马加鞭的干能投产也至少要5年,5年投产出来了就一个原发性矮小的适应症,这个适应症全国才3万人,且都能医保报销,让患者放弃医保使用昂贵的长效?那么扩展适应症和渠道铺设又是一个遥遥无期的事,等这些都搞完了要不要10年?(10年够吗?)所以,对一个没影的事能扩展到改变赛道竞争格局也就A股能做得到,这种想法也就贵球能想得出。