和誉医药宣布其创新FGFR4抑制剂依帕戈替尼获美国FDA授予治疗肝细胞癌的孤儿药认定
2024年4月25日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011)获得美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma 以下简称HCC ）。
孤儿药是美国FDA对为治疗罕见病...
和誉医药
致力于发现与开发治疗癌症及其他疾病的新型、差异化疗法。 公司官网：https://www.abbisko.com/cn/
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他的全部讨论
2024年4月19日，由南京市生物医药科技镇长团团长、南京大学生命科学学院党委书记、栖霞区副区长纪勇和南京大学医药生物技术全国重点实验室主任谭仁祥带领的南京大学、南京市生物医药科技镇长团一行来到和誉医药进行交流参访，和誉医药CMC副总裁张臻博士等热情地接待了参访团。
张臻博士首先对...
近日，猎聘2023年华东区“客户成功奖”揭晓，和誉医药凭借着优秀的人力资源管理能力和出色的雇主品牌形象荣获“人力资源卓越贡献奖”。
该奖项从雇主品牌曝光度、人才吸引指数、人力资源效能等维度出发，对企业的人力资源管理水平和人才培养能力进行客观评价。和誉医药此次获奖，不仅是对和誉...
此次参加AACR，和誉医药最初提交三个壁报摘要，但其中FGFR4抑制剂依帕戈替尼(irpagratinib)的最新临床前联合用药研究成果被大会选入口头报告。
和誉医药联合创始人兼CSO陈椎博士出席大会后表示：”小分子领域，传统靶向里，还是以KRAS和EGFR靶点相关研究居多。另外就是合成致死，是当下全球肿...
2024 AACR | 和誉医药以口头报告和壁报的形式展示3项临床前研究成果
2024年4月10号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上以 口头报告 形式发布了其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂 依帕戈替尼(irpagratinib)的最新临床前联合用药研究成果。 此外，和誉医药还以 壁报的形式公布了自主研发的创新CSF-1R抑制剂匹米替尼 (...
重磅里程碑！和誉医药CSF-1R抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤国际多中心III期临床研究完成全部患者入组给药
$和誉-B(02256)$
2024年4月9日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其 已在全球范围内完成 “一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心III期临床研究 （方案编号: ABSK021-301）”的 全部患者入组给药 。此前，匹米替尼（Pimicotinib, ABSK021...
和誉-B（02256.HK）获徐耀昌增持34.5万股，价值约100万港元
2024年4月8日，和誉-B(02256.HK)公布，自3月27日至4月5日，和誉医药创始人兼董事长徐耀昌博士个人斥资约100万港元增持和誉医药普通股34.5万股，增持后徐耀昌最新持股数目为1.16亿股股份，好仓比例升至16.46%。
2024年3月12日，和誉医药董事会批准公司动用1亿港元于市场上购回公司股份并注销（...
CGTN: China Development Forum: How China promotes new quality productive forces
New quality productive forces have been discussed at the China Development Forum in Beijing. The concept is part of China's plan to use science and tech-driven innovation to promote new industries and speed up economic development. But the idea has attracted some controve...
智通财经 | 和誉-B(02256)年报观：差异化创新能力构筑稳健基本盘，国际化BD合作加速价值释放
凭借差异化的管线布局、强劲的早研与全球临床开发能力、深耕国际市场的不断积累以及逐渐成熟的国际合作等优势，和誉-B(02256)正将不断增长的创新势能转化为澎湃的商业动能。
凭借差异化的管线布局、强劲的早研与全球临床开发能力、深耕国际市场的不断积累以及逐渐成熟的国际合作等优势，和誉-B...
智通财经APP讯，和誉-B(02256)公布，于2024年3月12日，公司董事会已批准公司动用1亿港元于市场上购回公司股份。
公告称，购回股份计划乃基于管理层团队的信心、公司目前的经营增长前景及财务状况，同时考虑到近期市况及宏观经济表现指标。公司拟以其自身财务资源而非股份于香港联合交易所有限...
2024 AACR | 和誉医药将以口头报告和壁报的形式展示3项临床前研究成果
2024年3月7号，和誉医药（港交所代码：02256）$和誉-B(02256)$ 宣布，将在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上以 口头报告 形式发布其自主研发的高选择性小分子成纤维细胞生长因子受体4（“FGFR4”）抑制剂Irpagratinib (ABSK011)的最新临床前研究成果。此外，还将以壁报的形式公布自主研发的创...
CACA学科发展报告：2024 ESMO TAT | 朱骥教授带来ABSK061首次人体研究结果
2024年2月26-28日，ESMO靶向抗癌治疗大会（ESMO TAT Congress）在巴黎隆重召开。浙江省肿瘤医院朱骥教授带来了“用于治疗晚期实体瘤患者的选择性成纤维细胞生长因子受体FGFR2/3抑制剂ABSK061的首次人体研究”[1]，中国科技惊艳全球。
Abstract session 1-450：用于治疗晚期实体瘤患者的选择性...
FGFR2/3抑制剂在开发过程中屡屡凭借临床前和临床数据，募资募到手软。FGFR3抑制剂在商业化阶段，屡屡打破销售预期，需求大增的同时导致产能不足，供不应求。
1. 过程很美好
2. 结果很美好
3. 未来很美好
4. 结语
1 过程很美好
2021年10月8日，Relay公司公布FGFR2抑制剂l...
2024 ESMO TAT口头报告 — 和誉医药发布FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061首次人体临床试验初步结果
2024年2月28号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司在2024年欧洲肿瘤学会靶向抗癌治疗大会（ESMO TAT）上以口头报告形式发布其新一代FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061的首次人体临床研究数据。此次ESMO靶向抗癌治疗大会于 2024 年 2 月 26 日至 28 日在法国巴黎举行。
作为全球范围内首个进...
和誉医药新一代EGFR Exon20ins抑制剂ABSK112完成首例患者给药
2024年2月23日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的新一代EGFR Exon20ins抑制剂ABSK112针对非小细胞肺癌（NSCLC）的I期临床试验完成首例患者给药。
此前，ABSK112已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品管理局（FDA）的临床研究许可，在中美两地同步开展I期临床...
近日，德国默克集团执行董事会成员、医药健康业务首席执行官顾昆博先生（Peter Guenter）率领的代表团一行来到和誉医药上海研发中心进行交流访问。
和誉医药创始人兼CEO徐耀昌博士表示，默克公司一直以来都是业界的领导者，以其卓越的创新和服务、高质量的产品而著称。和誉对与默克的合作充满...