资本寒冬，biotech日子不好过，各种纠纷层出不穷。
3月1日，猎头公司美仕睿人力资源（上海）有限公司在微信公众号发布文章表示，因为服务合同纠纷对深圳赛桥生物进行起诉，该纠纷已经得到立案。
根据该文章，依据合同约定，赛桥生物应在决定录用的人选到公司报到并开始工作的10个工作日内支付服务费的50%，即首款11万元人民币。
美仕睿人力资源表示，赛桥生物未予支付该笔款项。因此，双方将对簿公堂。那么，这场纠纷将会走向何方？
当然，不管事态走向如何，国内头部创新药企仍在继续向上。
3月1日，加科思宣布，其P53 Y220C激活剂JAB-30300新药临床实验申请在美国获批。
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。
/ 01 / 市场速递
1）海和药物谷美替尼对外授权
3月1日，海和药物宣布大鹏药品关于谷美替尼片达成合作协议，大鹏药品获得海和药物自主研发的谷美替尼片在日本、亚洲（不包括中国）和大洋洲的开发、生产和商业化的独家权利。
2）上海猎头公司起诉Biotech
3月1日，猎头公司美仕睿人力资源（上海）有限公司在微信公众号宣布，因为服务合同纠纷对深圳赛桥生物进行起诉，该纠纷已经得到立案。
/ 02 / 药械动态
1）星眸生物XMVA09注射液获批临床
3月1日，据CDE官网，星眸生物XMVA09注射液获批临床，拟开展治疗湿性年龄相关性黄斑变性的研究。
2）尧唐生物YOLT-201注射液获批临床
3月1日，据CDE官网，尧唐生物YOLT-201注射液获批临床，拟开展治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性的研究。
3）精缮生物GCK-01细胞注射液获批临床
3月1日，据CDE官网，精缮生物GCK-01细胞注射液获批临床，拟开展治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的研究。
4）赛诺菲SAR441566获批临床
3月1日，据CDE官网，赛诺菲SAR441566获批临床，拟开展治疗中重度斑块型银屑病的研究。
5）宝太生物BIOT-001片获批临床
3月1日，据CDE官网，宝太生物BIOT-001片获批临床，拟开展治疗溃疡性结肠炎的研究。
6）挚盟医药CB06-036获批临床
3月1日，据CDE官网，挚盟医药CB06-036获批临床，拟开展治疗慢性乙型肝炎的研究。
7）天辰生物LP-005注射液获批临床
3月1日，据CDE官网，天辰生物LP-005注射液获批临床，拟开展治疗肌萎缩侧索硬化的研究。
8）正大天晴安罗替尼新适应症拟优先审评
3月1日，据CDE官网，正大天晴安罗替尼新适应症拟优先审评，适应症为联合 TQB2450 注射液， 用于既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定或非DNA 错配修复缺陷的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗。
9）百时美施贵宝O药新适应症拟获突破性疗法认定
3月1日，据CDE官网，百时美施贵宝纳O药拟获突破性疗法认定，适应症为联合伊匹木单抗用于一线治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型结直肠癌患者。
10）科伦博泰注射用SKB264拟获突破性疗法认定
3月1日，据CDE官网，科伦博泰注射用SKB264拟获突破性疗法认定，适应症为既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌患者。
11）普米斯生物PM8002注射液拟获突破性疗法认定
3月1日，据CDE官网，普米斯生物PM8002注射液拟获突破性疗法认定，适应症为PM8002 注射液联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。
12）科济药业泽沃基奥仑赛注射液获批上市
3月1日，据NMPA官网，科济药业泽沃基奥仑赛注射液获批上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。
13）德国西马肉毒素获批上市
3月1日，据NMPA官网，麦施商务管理咨询（上海）有限公司注射用 A型肉毒毒素获批上市。麦施商务为德国西马肉毒素厂家Merz制药子公司。
14）辉瑞阿布昔替尼获批新适应症获批
3月1日，据NMPA官网，辉瑞的阿布昔替尼获批新适应症，用于治疗对其它系统治疗药物应答不佳或不适宜上述治疗的难治性中度至重度特应性皮炎青少年（12至<18岁）患者。
15）加科思P53 Y220C激活剂在美国获批临床
3月1日，加科思宣布，其P53 Y220C激活剂JAB-30300新药临床实验申请在美国获批。
/ 03 / 海外药闻
1）Avidity完成4亿美元私募融资
2月29日，Avidity Biosciences宣布，完成4亿美元私募融资，资金来自于现有投资者以及多家大型投资公司。
