宜明昂科的替达派西普联合替雷利珠单抗治疗既往PD-1治疗失败后的cHL，ORR65.6%，DCR=93.8%，这是宜明...

发布于:2024-05-29 08:31

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宜明昂科的替达派西普联合替雷利珠单抗治疗既往PD-1治疗失败后的cHL，ORR65.6%，DCR=93.8%，这是宜明昂科的CD47要成功了！（Timdarpacept (IMM01) in combination with tislelizumab in prior anti-PD-1 failed classical Hodgkin lymphoma: An open label, multicenter, phase II study (IMM01-04) evaluating safety as well as preliminary anti-tumor activity）$百济神州(06160)$ $康诺亚-B(02162)$ $信达生物(01801)$ @今日话题 @雪球创作者中心

全部讨论

起步龙耀路

05-29 20:48

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截至 2023 年 12 月 28 日，共入组 33 名 cHL 患者。中位年龄为 35 岁（范围 19-77 岁），其中 23 名（69.7%）为男性患者。既往治疗线数中位数为 4。在疗效可评估患者（n=32）中，中位随访时间为 5.65 个月（95% CI，2.83-6.90），ORR 为 65.6% (21/32)，完全缓解率为 18.8% (6/32)，DCR 为 93.8% (30/32)。3 个月和 6 个月的 DoR 率分别为 92.9% 和 60.8%。未达到 mDoR。3 个月和 6 个月的 PFS 率分别为 84.5% 和 68.7%。中位 TTR 为 1.6 个月。进一步分析显示，无论对替雷利珠单抗治疗、其他含PD-1方案（非替雷利珠单抗）或既往CD30-ADC治疗原发性或继发性耐药；或从既往PD-1治疗的最后一剂到IMM01和替雷利珠单抗首剂的间隔时间，患者均可从IMM01联合替雷利珠单抗治疗中获益。
不仅淋巴瘤成功了，MDS二期也入选口头汇报，显示51例疗效可评估患者中，总有效率（ORR）为64.7%，其中完全缓解（CR）率为29.4%，骨髓缓解（mCR）伴血液学改善（HI）率为15.7%，HI率为5.9%，单纯mCR率为13.7%。
两个二期临床中，淋巴瘤显示没有出现溶血、mds里面一例溶血（未必和cd47有关），显示出cd47的弱红细胞结合性，兼顾了有效性和安全性，确实是成了的样子。
市场对FIC利好是真的毫无反应了。。。对利空很敏感，宜明昂科一点波动没有，难道市场有预期？？ $宜明昂科-B(01541)$ $百济神州(06160)$

爱抓冰点的fuji

05-29 15:30

一直持有宜明昂科

德银

05-29 09:32

国内外这么多大药企都失败，这个小破公司到底有什么过人之处？

周慕云

05-29 09:10

继续观察吧。康方去年宣布获得FDA INDA将CD47+AZA MDSII期，但没听闻进展，是否已经开展也未知。

网络异常请稍后再试

05-29 09:06

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