$吉利德科学(GILD)$ WHO的泄露数据是个预期中的结果，一个广谱抗病毒药不可能在重症治疗中力挽狂澜 （网页链接）。但也可以注意到，不良反应 （~65%) 在对照组和实验组中大致相同，说明大部分的不良反应都是病程的发展。期待看到曹彬教授的全文。
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$吉利德科学(GILD)$ WHO的泄露数据是个预期中的结果，一个广谱抗病毒药不可能在重症治疗中力挽狂澜 （网页链接）。但也可以注意到，不良反应 （~65%) 在对照组和实验组中大致相同，说明大部分的不良反应都是病程的发展。期待看到曹彬教授的全文。
和氯喹实验一样，不要把病程本身的发展，归疚于药物副作用。和流感一样，这个病要及早介入，拖到重症就无效了。
//@寂寞高飞:这个实验的sample有大问题，12天内重症才能进入实验，这是按流感的病程设计的。新冠的发展历程和流感不同，12天重症的常规病人很少，证明绝大部分应该已经有致命的并发症，最后死亡的原因已经不是病毒，而是并发症。而13%和12%，79*2的样本量，在统计意义上并没有差异。曹彬的学术水平丢脸了。
美国人自己也在试，记得说四月中出结果，怎么没消息。
做得好，像who这样的国际组织，其实应该有党支部，只有这样才能消除少数发达国家的影响。有利于中华传统医学的推广。
有啥可分析的？报是刚报出来，停了都一个月了吧？反正老早就知道了。主要原因据说有几个：
1、效果没有明显比别的药好，副作用也不小
2、结束免费用药后，价格比其他药高不少
3，据说最主要的原因是，实验结果我们还没拿到，美国就拿到了，领导震怒。
综合以上因素，直接被叫停了。过了两周才小范围曝光出来。到了昨天，WHO才泄露出来。
看起来美股投资者消息也不灵通啊……
小岛上埋的整整齐齐的表示希望再用神药抢救一下
据英国《金融时报》报道，根据世卫组织“不小心”发布的草稿文件显示，瑞德西韦中国试验显示该药物未能显著提升病人的状态，同时也无法抑制病原体在人体血液中复制，在一些患者身上还出现了显著的副作用。根据草稿报告显示，中国团队总共入组了237名病人，其中158人使用瑞德西韦，另有79人给予常规治疗。
甜饼档over