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ADC大牛
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他的全部讨论
$君实生物-U(SH688180)$ 10月28日，Coherus BioSciences与君实生物（Junshi Biosciences）宣布，美国FDA批准其单抗Loqtorzi（toripalimab，特瑞普利单抗）联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗。其单药也获批用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗。根据...
2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）隆重召开，两项研究公布了抗体药物偶联物（ADC）在非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者中的疗效结果。DESTINY-Lung01（DL01）和DESTINY-Lung02（DL02）研究汇总分析显示（摘要号：1321MO）[1]，32例基线存在脑转移的HER2突变NSCLC经治患者接受5.4 mg/kg德曲妥珠单抗（T...
$礼来(LLY)$ 今年6月的Emergence Therapeutics和近期（10月18日）被披露的Mablink Bioscience收购或许说明了大药企对于ADC领域的足够重视。（后续需要等待法国的监管机构批准收购）而礼来就是上述两家ADC Biotech的买家，自今年以来，礼来已经施行了至少六次并购案，适应症和疗法涵盖糖尿病，肥胖...
$华东医药(SZ000963)$ 索米妥昔单抗为华东医药与ImmunoGen合作开发的针对FRα（一种在卵巢癌中高表达的细胞表面蛋白）靶点的全球首创（first-in-class）ADC药物，由FRα结合抗体、可裂解的连接子和美登木素生物碱DM4组成。2020年10月，华东医药与ImmunoGen达成协议，以4000万美元首付款和最高2.65...
$乐普生物-B(02157)$ TFADC#乐普生物# 复发或转移性宫颈癌（r/mCC）预后差，死亡率高，是全球女性死亡率居第四位的癌种。虽然在r/mCC的治疗中增加了免疫检查点抑制剂，但是经一线治疗期间或治疗后进展的患者，后续方案仍旧是一个未满足的治疗需求。2023年9月4日，Seagen和Genmab联合宣布，全球III...
PD-1 + ADC 联用时代! 药王帕博利珠单抗（K 药）上半年已经卖了 120.65 亿美元，且保持着 20% 的高增幅，全年收入妥妥超过 250 亿。在默沙东的销售收入中，K 药就要占到 40% 之多。K 药和 O 药为首的 PD-(L)1 们使肿瘤治疗进入免疫疗法时代。而在奠定了各大癌种上的标准治疗地位之后，这些药品已经...
全球已上市ADC市场规模在2026年预计将超过164亿美元。市场的火爆预期，正带动细分赛道，ADC的CDMO领域的市场也将达百亿美元。默沙东和第一三共的合作涉及三款ADC，即靶向HER3的Patritumab Deruxtecan（U-1402）、靶向B7-H3的ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）、靶向抗钙粘蛋白6（CDH6）的 raludotatu...
$乐普生物-B(02157)$ 针对 GPCR 类靶点的 ADC 产品开发方向，截至目前，全球共有19款靶向 GPCR 类靶点的 ADC 候选药物。其中临床1期或1/2期共4款，临床前阶段6款，药物发现阶段2款，非在研管线7款。除去未披露的 GPCR 靶点外，目前 ADC 药物数量最多的靶点是CXCR4，共有2个药物；其他靶点的药物数...
$迈威生物-U(SH688062)$ 8月30日，外媒报道，礼来于8月24日完成了对Nectin-4 ADC开发商Emergence的收购。Emergence官网也显示为礼来的全资子公司。此前6月29日，Herdelberg Pharma宣布，将出售ADC开发公司Emergence的少数股份，同时透露，礼来将收购Energence。但一直未披露具体价格。此次据外媒报...
$乐普生物-B(02157)$ 目前，国内ADC入局者主要有以下三种形式：
1.化学偶联（27家）：华东医药、荣昌生物、恒瑞医药、多微生物等。
2.酶定点偶联（lincense-in,4家）：overland pharma、复星医药、美雅珂生物、基石药业。
3.酶定点偶联（自主专利，1家）：启德医药。$复星医药(SH60019...
$华东医药(SZ000963)$ 8 月 28 日，ImmunoGen 宣布就 FRα ADC 新药索米妥昔单抗（Elahere/HDM-2002）与武田达成合作。根据协议，武田制药将获得索米妥昔单抗在日本的开发与商业化权益。ImmunoGen 则将收到武田支付的 3400 万美元预付款及近期里程碑金额，并有资格获得潜在的监管和商业里程碑付款...
$乐普生物-B(02157)$ ADC双子星今年10月，西班牙马德里将群星闪耀，多家中国药企的创新分子将在ESMO大会读出重要数据。乐普生物MRG003在NPC（晚期鼻咽癌）IIa期、HNSCC（晚期头颈鳞癌）II期临床研究中均观察到令人鼓舞的数据，将在2023年ESMO大会上揭晓。这次数据读出对国内ADC赛道以及公司的发展...
8月28日，应世生物宣布，其开发的全球首创抗体偶联毒素（ADC）药物OMTX705已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床研究批件。OMTX705是应世生物目前获批IND的第三款创新药，也是公司首款进入临床的ADC创新药。OMTX705是全球首个靶向成纤维细胞激活蛋白(FAP)的ADC药物，正在开发用于多种...
$和铂医药-B(02142)$ 2023年8月28日，和铂医药发布公告，HBM9033获得FDA批准进行临床试验，用于治疗晚期实体瘤。HBM9033为一款靶向新药，也是和铂医药首款进入临床阶段的ADC新药。HBM9033采用独特设计，Linker血浆中稳定但在肿瘤组织特异性裂解释放payload。$信达生物(01801)$ $荣昌生物(SH688331)...
$乐普生物-B(02157)$ MRG-003 在NPC IIa期临床研究中我们观察到了令人鼓舞的数据，并将在2023年ESMO大会上公布。此外，基于其良好的临床数据，公司于2023年1月获得CDE对NPC注册性IIb期临床研究的批准。截至2023年6月30日，该注册性IIb期临床入组正在进行中。在HNSCC II期临床研究中我们观察到了令...
$信达生物(01801)$ 8 月 14 日，据 ClinicalTrials.gov 官网显示，信达登记发布了一项 B7-H3 ADC IBI129 I/II 期临床试验（登记号：NCT05991349）。其中，I 期临床计划入组 22-180 例患者，II 期临床部分计划入组约 182 例患者，并预计于 2024 年 11 月初步完成。与 PD-L1（B7-H1）一样，B7-H3 也...
$复宏汉霖(02696)$ 8 月 17 日，CDE 官网显示，复宏汉霖 HLX42、HLX43 两款新药首次申报临床。HLX42 和 HLX43 分别为 EGFR ADC 和 PD-L1 ADC。据 Insight 数据库显示，复宏汉霖拥有 5 款 ADC 新药管线，在今日之前均在临床前开发阶段，本次正是该公司 ADC 新药进入临床开发的第一步；同时，此前国...