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$阿斯利康(AZN)$ DS-1062未达预期，股价出现大幅调整，鉴于DS-8201在试验中出现高比例的间质性肺炎，第一三共降低了DAR值，DAR值从8（DS-8201) 降低到了4(DS-1062)，可Ⅲ期临床中依然出现了多件5级毒性事件，多人死亡 。同时DS-1062因为DAR值的降低，疗效也同步降低，PFS仅仅延长了2个月，虽然有统计学意义，但严重低于市场预期，OS没有达到统计学显著改善，需要继续观察以评估最终OS数据 （临床时间延长，如果最终OS依然没有达到统计学显著改善，那FDA是否批准就在两可之间了，疗效一般，安全性差，到时候先看看专家投票结果吧，AZ是MNC 才跌了8%，如果是biotech出现这个事件，至少暴跌40%以上）。$科伦药业(SZ002422)$ 和 $默沙东(MRK)$ 联合开发的SKB264/MK-2870，疗效和安全性全面超越DS-1062和戈沙妥珠，力争BIC，SKB264和K药联用（TNBC / 野生型NSCLC / SCLC），三个适应症近期将同时开展全球多中心Ⅲ期临床试验。
$阿斯利康(AZN)$ TROPION-PanTumor01（NCT04656652），这个试验我还没去查，刚百度了一下，接受过免疫治疗(PD-1)和含铂化疗的晚期或转移性NSCLC患者，应该是野生型NSCLC的末线治疗，对照药是多西他赛。SKB264Ⅱ期拓展数据在ASCO上6月刚公布，野生型NSCLC 共19名患者，末线治疗，ORR为26.3%（5/19），DCR为89.5%(17/19)，mDoR为9.6个月，12个月OS率为60.6%，疗效对比DS-1062略有优势。安全性方面，SKB264的主要治疗相关不良事件(TRAEs)为血液学毒性。没有观察到神经毒性、眼毒性或药物相关的间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎的发生。大多数血液相关不良事件在开始SKB264治疗后两个月内出现，并在经过粒细胞集落刺激因子或促红细胞生成素治疗后恢复。延迟给药的患者中，约80%的患者最长延迟给药时间不超过2周，且再次延迟给药的发生率很低，SKB264(MK2870)在安全性上秒杀了DS-1062，默沙东真是人逢喜事精神爽啊。目前，阿斯利康大跌9%，另外两家TROP-2ADC领先大厂 $默沙东(MRK)$ 和 吉利德科学(GILD) 受影响低开1个点后陆续反弹，看看收盘能不能红。明天看看$科伦药业(SZ002422)$ 股价如何？
国际三期到底做啥适应症？单药还是跟K药联合？你跟秦汉说的没有一个能对上
相对应的是科伦的166吧
科伦能做成吗？