通篇数据过于乐观假设，基本全是拍脑袋的。
我们可以看看历史。$百时美施贵宝(BMY)$获批的非小细胞肺癌 O+Y药的的二联组合，用于没有EGFR或者ALK基因驱动突变，而且PD-L1阳性（表达量≥1%）的患者。
获批的“O药+Y药+两个周期化疗”的三联组合适应症是没有EGFR或ALK驱动基因突变，对PD-L1表达水平没有限制。
另外，别忘了，那时的双免疫疗法还没有竞争对手。现在可谓群狼环伺。仔细看百济神州的PD-1+TIGIT的三期临床方案和罗氏相似，这意味着即使获批后竞争很激烈，要PK罗氏，要PK O+Y，后面还有LAG3等。更要命的是，去年ESMO公布的罗氏三期数据显示TIGIT仅对PD-L1阳性（表达量≥49%）的有效，这个占比也只有20%。适用人群太窄啊。我没有看到有权威机构对百济的TIGIT有过销售峰值的预测，但我个人目前不乐观，另外，三期数据能成功还是未知数。

BTK靶点百悦泽要靠自建全球商业化团队去销售，从零开始建立全球商业化队伍，我看建立起来需要五百亿，甚至上千亿。
$百济神州-U(SH688235)$ $百济神州(06160)$