1. 特瑞普利单抗的鼻咽癌适应症如果成功在FDA获批上市的话，在新加坡、中国台湾等其他国家地区很容易且很快会被获批上市，因为没有技术审批环节，只有行政审批。君实目前正在紧锣密鼓的和全球其他地区的潜在合作伙伴沟通商务合作。目前有不少于十个的潜在合作伙伴在和君实在谈全球除过美、加的地区的合作，但关键还是FDA的批文。
2. 辉瑞的小分子药对某些患者的肝脏有一定的副作用，因此对有肝脏疾病的患者不适用。VV116从目前一期临床数据看副作用小，可适用于有肝脏疾病的患者。
3.BTLA临床数据中对血液瘤的疗效超出管理层的预期，后期会加速全球临床的开发。并且管理层重申对于临床数据的信心。
4. 辉瑞的Paxlovid需要combo服药，VV116单药已经体现出一定的优越性。辉瑞Paxlovid的获批让君实管理层进一步增强了信心。管理层表示对比了辉瑞、默沙东的小分子药和VV116的疗效，目前看临床数据VV116有一定的优越性。
5.君实的肝癌辅助临床入组速度超出预期，显示了旺盛的市场需求。由于事件发生较少（幸福的烦恼），2023年肝癌辅助中期数据读出，可能是世界速度最快的。
6.友商的PD-1在美国没有获批在君实管理层的预料之中，君实的鼻咽癌适应症在FDA的审批情况一切都在按部就班进行，管理层信心非常足。
听的电话会议，手机做的笔记，如有出入，大家见谅。
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