这是很重磅的信息啊,如果要做完5组甚至更多组,起码还需要一两年的时间,这样明显加快啊,如果是好消息,说明fda同意药效和安全性,是不是可以申请突破性疗法、快速通道、优先评审?
如果是安全性出问题,应该是先暂停?不会直接停止?另外,完成时间提前,看起来不像是安全性出问题的终止?
,极好还是极坏? @TOPCP @自由的滋味真好 两位大佬有没有什么消息?
这是很重磅的信息啊,如果要做完5组甚至更多组,起码还需要一两年的时间,这样明显加快啊,如果是好消息,说明fda同意药效和安全性,是不是可以申请突破性疗法、快速通道、优先评审?
如果是安全性出问题,应该是先暂停?不会直接停止?另外,完成时间提前,看起来不像是安全性出问题的终止?