这是很重磅的信息啊，如果要做完5组甚至更多组，起码还需要一两年的时间，这样明显加快啊，如果是好消息，说明fda同意药效和安全性，是不是可以申请突破性疗法、快速通道、优先评审？如果是安全性出问题，应该是先暂停？不会直接停止？另外，完成时间提前，看起来不像是安全性出问题的终止？