发布于: 雪球转发:0回复:29喜欢:2

$再鼎医药(09688)$ 放弃margetuximab和Odronextamab的开发,是不是2025年实现盈利就变得更加确定了?margetuximab已经被NMPA批准,不知道是否有支付里程碑付款,而FDA对Odronextamab治疗FL和DLBCL的优先审查,已将2024年3月31日定为PDUFA行动日期。如果FDA批准其上市,再鼎是需要支付一笔不菲的里程碑付款的。

全部讨论

你这个说的不对,一般里程碑是按中国市场发生的给,中国不递交就不用给,不是按美国市场来算的,不然有人印度递交一下,日本递交一下,甚至南极递交一下,引进都得给原厂钱那不是亏死了? 而且不是每个引进都一定有里程碑的,比如艾加莫得就没有里程碑,只有分成。每个deal都不是标准化,要谈的。$再鼎医药(09688)$ $argenx(ARGX)$

02-29 10:05

请问Adc为啥放弃了,我记得这个花了大价钱

02-29 09:36

已经批准的药抡掉,FDA纳入优先评审的药抡掉,还有第四代EGFR抡掉。 这就是不是FIC、BIC全抡掉。强力FF后将来靠药效,不是靠销售。

02-29 13:14

没看到说放弃呢?你你的建议嘛

02-29 10:33

可以把中国权益卖出去啊 多少收点本金回来 不清楚这个公司怎么想的 几千万刀就这样打了水漂

战线铺得太开 不够聚焦,不是18A的正道,先赚钱能自己造血再说T_T!该砍是要砍的,不是同类最佳,不是首创的,靠销售能力的药,初创企业怎么和巨头比T_T!

昨晚美股大跌,今天港股能稳住说明投资者看好公司决策,但是这个事情不公告也是挺诧异的。

02-29 13:45

放弃太可惜了!只能说国内创新药市场和发达国家是不同两个市场。我们这里,只有真正的大单品才有投资价值。 (2000年4月,再鼎医药与再生元达成战略合作。前者以3000万美元的首付款和后续1.6亿美元的注册金和阶段性授权金,在中国大陆、香港、澳门和台湾地区具有开发和独家商业化的权力。再鼎医药将分担再生元部分REGN1979的全球开发费用,并分享产品商业化之后的部分收益。)

02-29 13:37

讨论已被 狻猊的哥是谁 删除

好事,太多太杂,管线之间互相竞争